Farmacología

Evaluación de medicamentos aprobados por la FDA no recomendados en otros países para su uso o reembolso , 2017-2020

14 febrero 2023

Este estudio transversal evaluó las razones por las cuales se denegó la autorización de comercialización de medicamentos recientemente aprobados por la FDA o no se recomendaron para reembolso público en otros países. Los medicamentos con presencia limitada en el mercado internacional pueden requerir un examen minucioso por parte de los profesionales de la salud y los sistemas de salud de los EE. UU.  JAMA Intern Med.  13 de febrero de 2023

Tratamiento farmacológico para viruela símica.

11 agosto 2022

Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Viruela Símica Nº1, Informe Final. Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (CONETEC), 31 de Julio 2022.

Cannabidiol para la epilepsia resistente a fármacos en Argentina: Evaluación de tecnología sanitaria.

07 julio 2022

Se indaga acerca de la estructura de costos, los márgenes de ganancia, y se mencionan algunas estrategias que fueron puestas en práctica por la industria farmacéutica en Argentina y otros países. Se discute el impacto de la competencia en los precios y se describen potenciales herramientas del Estado para la regulación. Rev Argent Salud Publica, 30 de junio de 2022

Actualización basada en evidencia del Programa Médico Obligatorio (PMO) de Argentina : aplicación de una metodología de revisión rápida

14 marzo 2022

Se utilizó una metodología basada en cuatro pasos claramente identificados para llevar a cabo una revisión integral de un paquete de beneficios obsoleto y fragmentado. El uso de evaluación de tecnologías sanitarias rápidas y un marco de recomendación de semáforo facilitó la actualización deliberativa basada en evidencia. International Journal of Technology Assessment in Health Care, 11 de marzo de 2022

Seguridad y eficacia preliminar de las vacunas para la prevención de COVID-19.

27 enero 2021

En el presente documento se recopila información proveniente de artículos científicos revisados o no por pares, informes de diferentes plataformas de rastreo del desarrollo de vacunas y comunicaciones oficiales por parte de las empresas o institutos de investigación que lideran los ensayos de las potenciales vacunas en estudio contra el SARS-CoV-2. Se describen los datos preliminares de eficacia y seguridad de los ensayos en fase 3 de las vacunas desarrolladas por el Instituto de Investigación Gamaleya, Pfizer-BioNTech, Moderna y Astra Zeneza-Oxford, a partir de la recopilación de comunicaciones oficiales. Se presenta el estado de la Campaña Nacional de Vacunación contra la COVID-19 en Argentina y la discusión planteada a nivel global sobre esquemas alternativos de vacunación para hacer frente a la escasez de vacunas. Evid actual pract ambul, 27 de enero de 2021

Categorias

Etiquetas