Farmacología

Implementación de los principios de evaluación de tecnologías sanitarias en las decisiones públicas sobre medicamentos huérfanos

01 abril 2020

En todos los países occidentales, la vía preferencial otorgada a los MH en la implementación de los principios de ETS no es homogénea, sino fragmentada y diferenciada. Se subraya la necesidad de reglas comunes a nivel internacional, con el fin de evaluar la sostenibilidad de un sector que, debido a este vacío regulatorio, puede prestarse a los comportamientos estratégicos y oportunistas de los productores.  Eur J Clin Pharmacol, 26 de marzo de 2020

Evaluación de nuevos medicamentos: una colección online

08 octubre 2019

Un sitio del sistema nacional de salud británico recopila todas las evaluaciones de nuevos fármacos que realizan diez agencias nacionales o regionales, y permite su acceso desde Internet. Specialist Pharmacy Service, 7 de octubre de 2019

Evaluación previa a la comercialización de dispositivos médicos: un análisis transversal de estudios clínicos presentado a un comité de ética alemán

26 febrero 2019

BMJ, Open, 22 de febrero de 2019 Una gran parte de los estudios de dispositivos médicos (DM) en Alemania aplican un diseño controlado aleatorio, lo que contradice el argumento de la industria de que los ECA en los DM son comúnmente inviables.

Modelos complejos para la evaluación de nuevas tecnologías médicas

11 septiembre 2017

El valor real de las novedades terapéuticas depende de factores como la carga de la enfermedad, el impacto terapéutico, el perfil de seguridad, el grado de innovación y el posible impacto socioeconómico. Social Science & Medicine, septiembre de 2017

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