Farmacología

Continuidad temprana y tardía del tratamiento farmacológico de la obesidad

11 diciembre 2023

Entre los pacientes que inician medicamentos para la obesidad, el 44% los seguía recibiendo a los 3 meses, el 33% a los 6 meses y el 19% al año. La mayor persistencia a los 12 meses se produjo en los pacientes que recibieron semaglutida (40%). Obesity, 6 de diciembre de 2023.

Semaglutida y resultados cardiovasculares en pacientes con obesidad pero sin diabetes

13 noviembre 2023

En pacientes que habían tenido un evento cardiovascular previo y un índice de masa corporal superior a 27 kg/m2 pero sin diabetes, el agregado de 2,4 mg de semaglutida semanal redujo la incidencia de eventos vasculares mayores en un 1,5% luego de 40 meses de seguimiento, para un NNT de 67 (IC 95% 44-136). Los eventos adversos que motivaron la suspensión del tratamiento fueron más frecuentes en el grupo semaglutida, con un NND de 12 (IC 95% 11-13) . New England Journal of Medicine, 11 de noviembre de 2023.

Relación entre el lenguaje médico y el éxito de las intervenciones conductuales para bajar de peso

08 noviembre 2023

Cuando se plantea el tema del exceso de peso en las consultas clínicas, presentar el tratamiento de pérdida de peso como una oportunidad positiva se asocia con una mayor aceptación del tratamiento y una mayor pérdida de peso que hacerlo en forma neutral o enfocando los aspectos negativos de la obesidad. Annals of Internal Medicine, 7 de noviembre de 2023.

Semaglutida en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada y obesidad

21 septiembre 2023

En pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada y obesidad, el tratamiento con semaglutida (2,4 mg) produjo mayores reducciones de los síntomas y limitaciones físicas, mayores mejoras en la función de ejercicio y una mayor pérdida de peso que el placebo. New England Journal of Medicine, 21 de septiembre de 2023.

Tendencias y gravedad de los eventos adversos inducidos por los medicamentos contra la obesidad.

06 septiembre 2023

En esta investigación de farmacovigilancia a nivel nacional, la gravedad de los eventos adversos a los medicamentos (EAM) relacionados con los medicamentos contra la obesidad difierió entre las clases de órganos y sistemas, mientras que también están presentes diferencias relacionadas con el sexo en los perfiles de EAM. Los predictores que aumentan sustancialmente el riesgo de incidencia de eventos adversos graves (EAG) incluyen ser hombre, tener una mayor cantidad de medicamentos concomitantes (incluidas combinaciones múltiples de medicamentos contra la obesidad) y el uso concurrente de fluoxetina. No obstante, se necesitan más investigaciones y seguimiento de farmacovigilancia para aumentar la conciencia sobre los EAM inducidos por medicamentos contra la obesidad. J Glob Health. 1 de septiembre de 2023

Categorias