Farmacología

Reacciones adversas a medicamentos

28 noviembre 2019

Med Clin (Barc), 23 de noviembre de 2019  Se define como reacción adversa a medicamentos (RAM) cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento La notificación espontánea de RAM es el método más utilizado, barato y sencillo para reconocer nuevos problemas de seguridad, si bien su principal limitación es la infranotificación. El futuro de la farmacovigilancia y de las RAM pasará por una mayor implicación de los pacientes, médicos, autoridades sanitarias y empresas farmacéuticas y por el uso de las nuevas tecnologías.

Reacciones adversas inmunomediadas a las vacunas

14 noviembre 2019

Br J Clin Pharmacol 5 noviembre 2019  La vacunación sigue siendo la intervención de salud pública más importante y exitosa, debido a su prevención de la morbilidad y mortalidad por enfermedades infecciosas prevalentes. Las reacciones severas mediadas inmunológicamente son raras y menos comunes con la vacuna que la infección verdadera. Sin embargo, estos eventos pueden causar temor público y pérdida de confianza en la seguridad de la vacunación.

Reacciones adversas a medicamentos en el sistema de farmacovigilancia de Brasil, de 2008 a 2013: estudio descriptivo

06 septiembre 2019

Cad Saude Publica, 22 de agosto de 2019 El Notivisa-medicamento es una herramienta relevante para la producción de señales de alerta e hipótesis sobre la seguridad de medicamentos comercializados en Brasil. No obstante, la tasa de notificación por millón de habitantes/año se mostró muy inferior a la que está descrita en países de media y alta renta.

Alergia a los antibióticos

18 diciembre 2018

Una revisión de la frecuencia, mecanismos y alternativas de tratamiento frente a este problema frecuente. The Lancet, 14 de diciembre de 2018

Reacciones adversas a medicamentos

08 noviembre 2018

BMJ, 6 de noviembre de 2018 Ningún medicamento es completamente seguro, por lo que el beneficio terapéutico debe equilibrarse contra el riesgo de una reacción adversa al medicamento. El entorno de farmacovigilancia ha cambiado en las últimas dos décadas, con terapias biológicas, regímenes complejos de múltiples medicamentos, pruebas genéticas, “datos masivos” y una nueva regulación para la seguridad de los medicamentos.1 En esta actualización clínica, describimos algunos principios que guían la prevención, el reconocimiento y la respuesta a reacciones adversas a medicamentos.

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