Farmacología
Farmacoepidemiología: una revisión
13 noviembre 2023
Nuestro objetivo es resaltar la importancia de la investigación farmacoepidemiológica para informar la medicina basada en evidencia y las políticas de salud pública. Se informa sobre el desarrollo de nuevos diseños y metodologías para la generación de evidencia válida, así como nuevas iniciativas para brindar orientación y recomendaciones sobre cómo incorporar evidencia del mundo real en el proceso de desarrollo de fármacos. Journal of Clinical Medicine, 11 de noviembre de 2023
Farmacología clínica frente a la evidencia mundo real: Farmacovigilancia, farmacoepidemiología y evaluación económica de medicamentos
06 noviembre 2023
En esta revisión se describe el papel que ha desempeñado la farmacología clínica en los inicios y durante la evolución de la farmacovigilancia, la farmacoepidemiología y las evaluaciones económicas de medicamentos en España. Además, se van a exponer los retos a los que se va a enfrentar la farmacología clínica en los próximos años en estas tres áreas. Pharmacol Res. 20 de octubre de 2023
Recopilación de datos sobre eventos adversos relacionados con medicamentos: una encuesta entre registros en la base de datos de recursos de ENCePP
27 junio 2022
La baja tasa de respuesta puede indicar poco interés en este tema o que los registros no se desarrollaron originalmente para la recopilación de datos de rutina sobre eventos adversos / reacciones adversas a medicamentos y, en última instancia, para monitorear la seguridad de los medicamentos. Los resultados indican que se necesita una guía clara sobre la recopilación y el uso de datos del mundo real en los marcos regulatorios y una colaboración fortalecida entre los titulares de registros, la academia, los reguladores y los desarrolladores de medicamentos para lograr niveles completos y de alta calidad de datos de seguridad capturados por los registros para apoyar la toma de decisiones regulatorias. Se espera que estos sean habilitados por la estrategia de la Red Europea de Regulación de Medicamentos para 2025. Drug Saf, 21 de junio de 2022
Fuentes de datos para la investigación sobre la utilización de medicamentos en países de América Latina: un estudio transnacional: estudio DASDUR-LATAM.
29 diciembre 2021
Aunque hay varias fuentes de EUM disponibles en los países de América Latina, la accesibilidad es un gran desafío. Los procedimientos para acceder a los datos para EUM deben ser transparentes, factibles, asequibles y basados en protocolos. Este inventario podría permitir una comparación de la utilización de medicamentos entre países que identifiquen posibles problemas relacionados con los medicamentos que necesitan una mayor exploración. Pharmacoepidemiol Drug Saf, 26 de diciembre de 2021
Transparencia de datos para construir un sistema de salud más sólido: estudio de caso de bases de datos administrativas argentinas sobre utilización de medicamentos
28 mayo 2021