Farmacología

Repensar la evaluación y aprobación de fármacos para la prevención de fracturas

16 mayo 2017

Front. Pharmacol., 15 de mayo de 2017 Se necesitan con urgencia ensayos bien diseñados y largos durante períodos de seguimiento prolongados, midiendo los resultados clínicamente relevantes como la cadera y otras fracturas incapacitantes, con el fin de comprender adecuadamente la relación beneficio-daño de los fármacos comúnmente prescritos.

Uno de cada tres fármacos aprobados por la FDA tiene un problema de seguridad relevante luego de salir al mercado

10 mayo 2017

El 32% de los medicamentos aprobados entre 2001 y 2010 fueron afectados por un evento de seguridad post comercialización; el porcentaje fue mayor entre los productos biológicos y los que tuvieron un procedimiento acelerado de aprobación. JAMA, 9 de mayo de 2017

Tratamiento farmacológico de la obesidad: nuevos medicamentos, mismos problemas.

09 mayo 2017

BIT. Vol. 28, núm. 2, 2017 Butlletí d’informació terapèutica, 2 de mayo de 2017 A pesar de las nuevas opciones terapéuticas, el tratamiento farmacológico de la obesidad continúa limitado por la modesta eficacia, el riesgo de efectos adversos y la recuperación de peso una vez se detiene el tratamiento.

No hay evidencias de beneficios con los medicamentos para la obesidad

20 abril 2017

Canadian Family Physician, 19 de abril de 2017 esta carta señala que un articulo publicado en febrero no demostró que la medicación para la obesidad prolongue la vida o mejore la calidad de vida del paciente. No obstante, recomiendan que prescribamos orlistat o liraglutida. Liraglutida es costosa y causa náuseas, vómitos y diarrea, mientras que el uso de orlistat obliga al paciente a usar pañales y a conocer la ubicación de todos los baños del vecindario en un intento de limitar las consecuencias de la fuga urgente de materia fecal aceitosa. La evidencia sugiere que no debemos prescribir medicamentos para la obesidad.

Evaluación de los factores de pre-comercialización para predecir las advertencias de recuadro y los retiros por motivos de seguridad después de la comercialización

05 abril 2017

Drug safety, 24 de marzo de 2017 Los medicamentos aprobados con una advertencia en recuadro tienen 3,88 veces más probabilidades de recibir una advertencia en recuadro después de la comercialización, mientras que los fármacos aprobados con una revisión prioritaria tienen 3,51 veces más probabilidades de recibir una advertencia en caja posterior a la comercialización.

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