Farmacología
Eficacia en adultos mayores de una nueva vacuna para el virus sincicial respiratorio en un ensayo de fase 3
24 abril 2023
En un ensayo clínico con más de 34.000 participantes, una dosis de la vacuna RSVpreF de Pfizer previno alrededor de dos tercios de los episodios de enfermedad del tracto respiratorio inferior asociada al RSV en adultos mayores de 60 años. New England Journal of Medicine, 20 de abril de 2023.
Lesión de hombro relacionada con la administración de vacunas: ¿Qué sabemos sobre su incidencia e impacto?
26 octubre 2022
los números de informes de casos de lesión en el hombro relacionada con la administración de la vacuna (SIRVA) y la incidencia de los datos de COVID-19, en comparación con la evidencia anterior, plantean dudas sobre el conocimiento de los profesionales de la salud y la precisión de los informes de SIRVA. Las tasas de recuperación son poco conocidas. Se requiere una definición de consenso mundial de SIRVA y un informe más transparente y rutinario. La representación desproporcionada de mujeres es motivo de preocupación sin razones conocidas para esta disparidad. Se necesita más investigación sobre el conocimiento de SIRVA en los profesionales de la salud, las tasas de notificación, la incidencia, el manejo y los resultados a largo plazo para los afectados. Los farmacéuticos vacunadores deben ser conscientes de su papel en la prevención de SIRVA y ser activos en su detección. Explor Res Clin Soc Pharm. 26 de septiembre de 2022
Comprender la seguridad de las vacunas y las funciones de la FDA y los CDC
29 abril 2022
Una comprensión y aceptación generalizadas de las vacunas será un aspecto integral de las estrategias de salud pública para limitar las consecuencias de futuras pandemias. Esta revisión analiza cómo se evalúan la seguridad y la eficacia de las vacunas, las vías por las cuales las vacunas se autorizan o autorizan, y las consideraciones abordadas por los organismos asesores al establecer recomendaciones de vacunas. N Engl J Med, 28 de abril de 2022
Refuerzo de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech ) y mortalidad debida a Covid-19
10 diciembre 2021
Los participantes que recibieron un refuerzo al menos 5 meses después de una segunda dosis de BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) tuvieron un 90% menos de mortalidad debido a Covid-19 que los participantes que no recibieron un refuerzo. N Engl J Med. 8 de diciembre de 2021
Seguridad e inmunogenicidad de siete vacunas COVID-19 como tercera dosis (refuerzo) tras dos dosis de Oxford-AstraZeneca o Pfizer-BioNTech (ensayo COV-BOOST)
03 diciembre 2021