Farmacología

Seguridad del paciente y el acceso a medicamentos experimentales después de la finalización de los ensayos clínicos: regulaciones y tendencias

17 mayo 2018

Eur J Clin Pharmacol 12 de mayo de 2018 La garantía del acceso al medicamento una vez finalizado el ensayo sigue siendo obligatoria en pocos países. Teniendo en cuenta que personas consideradas vulnerables se han incluido en ensayos clínicos sin planes de acceso posterior al ensayo, los decisores ​deben analizar la necesidad de desarrollar normas que obliguen a garantizar el acceso posterior al ensayo clínico juicio en situaciones específicas.

Compra Pública de Medicamentos en los Países UNASUR

23 abril 2018

ISAGS, 10 de abrel de 2018 El Instituto Suramericano de Gobierno en Salud (ISAGS) y el Servicio Nacional de Contratación Pública de Ecuador (SERCOP), desarrollaron un esfuerzo conjunto con el fin de reconocer los procesos generales de adquisición pública de medicamentos, así como experiencias concretas de países de la región , entendiéndolos como fundamentales para obtener mayor eficiencia y sostenibilidad en los sistemas de salud y lograr el efectivo cumplimiento del derecho a la salud. Para este fin, se parte de un análisis de la situación del mercado mundial y regional de medicamentos, haciendo un énfasis en el funcionamiento de la industria farmacéutica, sus objetivos y estrategias comerciales; así como, el uso de patentes. Además, se analiza brevemente el acceso a medicamentos en los países de la región, sobre todo en lo relacionado a la población con escasos recursos económicos.

Políticas y disponibilidad de medicamentos huérfanos en la atención ambulatoria en 24 países europeos

11 abril 2018

Eur J Clin Pharmacol, 9 de abril de 2018 La mayoría de los países europeos no han implementado políticas de fijación de precios y reembolso específicas para medicamentos huérfanos. La disponibilidad de productos huérfanos varía según los países. Es importante analizar si los medicamentos huérfanos se deben considerar como un grupo separado en las reglamentaciones de reembolso a fin de garantizar el acceso del paciente a estos medicamentos.

Demandas de acceso a nuevas terapias: ¿existen alternativas al acceso acelerado?

04 octubre 2017

BMJ , 2 de octubre de 2017 Los pacientes merecen tener acceso oportuno a nuevas terapias, pero la retórica que rodea el acceso acelerado impide la toma de decisiones racionales, argumentan Jessica Pace y sus colegas

Aprobación acelerada de fármacos caros: una combinación problemática

29 mayo 2017

La aprobación acelerada de fármacos por la FDA autoriza la venta de productos cuyo beneficio clínico no se considera demostrado, pero cuyo costo con frecuencia supera los 100.000 dólares anuales. ¿Cómo se debería establecer el precio y la cobertura de estos tratamientos?New England Journal of Medicine, 25 de mayo de 2017

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