Farmacología

Evaluación de ensayos de medicamentos en países de ingresos altos, medianos y bajos y disponibilidad comercial local de medicamentos recientemente aprobados

17 mayo 2021

Estos hallazgos sugieren que existen brechas sustanciales entre dónde se prueban los medicamentos aprobados por la FDA y dónde finalmente están disponibles para los pacientes, lo que genera inquietudes sobre la distribución equitativa de los beneficios de la investigación a nivel de la población. JAMA Netw Open. 5 de mayo de 2021

Las metas de inmunización y los precios de las vacunas Covid-19 presionarán en exceso los presupuestos de los países de América Latina.

04 septiembre 2020

Se estimo el presupuesto que 9 países de la región de Latinoamérica necesitarian para vacunar grupos en riesgo si se pagaran los precios declarados por Moderna o Pfizer. Sin duda, vacunas a estos precios serían inasequibles para los sistemas de salud de la región. Boletín DIME #22 31 de agosto de 2020

Precios justos: 4) El precio de los medicamentos se está convirtiendo en un gran desafío para los sistemas de salud.

16 enero 2020

BMJ, 13 de enero de 2020    Los fabricantes que utilizan su poder de mercado para maximizar las ganancias dan como resultado precios injustificables e inaccesibles Este artículo revisa la evidencia de que los precios de los medicamentos a menudo exceden el valor por dinero y una compensación razonable por la inversión de las empresas en investigación. La fijación de precios farmacéuticos es un desafío cada vez mayor para todos los países, poniendo en duda la sostenibilidad de los sistemas que se supone que impulsan la innovación farmacéutica.

Precios justos:  3) Estrategias para lograr precios más justos para medicamentos genéricos y biosimilares

15 enero 2020

Alessandra Ferrario y colegas afirman que la entrada temprana al mercado y la rápida incorporación de genéricos y biosimilares con garantía de calidad son clave para mejorar el acceso a los medicamentos.  BMJ 13 de enero de 2020

Biosimilares: una nueva era en el acceso al tratamiento del cáncer de mama

03 enero 2020

Tres patentes principales de producción de trastuzumab que vencen en 2018-2020 han creado una oportunidad para que varios biosimilares trastuzumab sean aprobados por los organismos reguladores, y están listos para ingresar al mercado.  Por primera vez, el 18 de diciembre de 2019, la OMS otorgó el estado de "precalificación" a un medicamento biosimilar para el tratamiento del cáncer de mama Lancet, 4 de enero de 2020

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