Farmacología
Reacciones adversas cutáneas graves por fármacos
20 marzo 2019
Butlletí de Farmacovigilància de Catalunya Vol. 17, n.º 1 • enero - marzo 2019GenCat, 16 de marzo de 2019Las reacciones adversas cutáneas (RAC) graves inducidas por fármacos se asocian a una elevada morbimortalidad y a un riesgo de secuelas a largo plazo.
Tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR): mayor riesgo de trombosis pulmonar y muerte con dosis más altas en pacientes con artritis reumatoide
27 febrero 2019
FDA, 25 de febrero de 2019 La FDA está alertando al público que un ensayo clínico de seguridad encontró un mayor riesgo de trombosis pulmonar y muerte cuando se utilizó una dosis de 10 mg dos veces al día de tofacitinib (Xeljanz, Xeljanz XR) en pacientes con artritis reumatoide (AR). La FDA no ha aprobado esta dosis de 10 mg dos veces al día para la AR; esta dosis solo está aprobada en el régimen de dosificación para pacientes con colitis ulcerosa
Inhibidores del cotransportador de glucosa de sodio 2 y riesgo de eventos adversos graves: estudio de cohorte basado en un registro nacional
15 noviembre 2018
BMJ 14 de noviembre de 2018 En este análisis de registros nacionales de dos países, el uso de inhibidores de SGLT2, en comparación con los agonistas del receptor GLP1, se asoció con un mayor riesgo de amputación de miembros inferiores y cetoacidosis diabética, pero no con otros eventos adversos graves de interés actual.
Ginecomastia inducida por medicamentos
05 noviembre 2018
Prescrire, 1 de noviembre de 2018 La proliferación del tejido mamario masculino relacionada con las drogas generalmente disminuye después de la interrupción de la sustancia que lo causó. Esto debe sopesarse frente a las desventajas potenciales de interrumpir el tratamiento o sustituir otro medicamento.
Melatonina: revisión de los informes de reacciones adversas en Francia
05 noviembre 2018