Farmacología

Argentina: Evaluación de una campaña de vacunación contra la COVID-19 y de la infección y mortalidad por SARS-CoV-2 entre adultos de 60 años o más en un país de ingresos medios

01 noviembre 2021

Este estudio encontró que dentro de los primeros 5 meses después del inicio de la campaña de vacunación con rAd26-rAd5 (Sputnik V), ChAdOx1(AstraZeneca) y BBIBP-CorV COVID-19 (Sinopharm), la vacunación se asoció con una reducción significativa en la infección por COVID-19, así como una reducción en la mortalidad. JAMA Netw Open,. 29 de octubre de 2021

Eficacia de un esquema heterólogo de vacunas para la infección sintomática por SARS-CoV-2

18 octubre 2021

Una dosis inicial de ChAdOx1 nCoV-19 (AstraZeneca) seguida de una segunda dosis con vacuna de ARNm (Pfizer o Moderna) resultó una alternativa eficaz para proteger a la población contra Covid-19, incluso contra la variante Delta que dominó los casos confirmados en Suecia durante el período de este estudio. The Lancet Regional Health Europe, 17 de octubre de 2021.

Ingresos hospitalarios COVID-19 y muertes tras las vacunas Pfizer-BioNTech u Oxford-AstraZeneca en Escocia

01 octubre 2021

Las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 fueron poco frecuentes 14 días o más después de la primera dosis de vacuna en este análisis nacional en el contexto de alta incidencia de infección por SARS-CoV-2 y con extensas medidas de distanciamiento social implementadas. Las características sociodemográficas y clínicas que se sabe que aumentan el riesgo de enfermedad grave en poblaciones no vacunadas también se asociaron con resultados graves en las personas que recibieron su primera dosis de vacuna y podrían ayudar a informar la gestión de casos y la formulación de políticas de vacunas en el futuro. Lancet Respir Med., 29 de septiembre de 2021

Ensayo fase 3 Seguridad y eficacia de la vacuna contra el Covid-19 AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19- AstraZeneca)

30 septiembre 2021

AZD1222 fue segura y eficaz para prevenir el Covid-19 sintomático y grave en diversas poblaciones que incluían adultos mayores. N Engl J Med 29 de septiembre de 2021

Vaxzevria (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca) y riesgo de síndrome de Guillain-Barré

10 septiembre 2021

Se ha identificado el síndrome de Guillain-Barré (SGB) como una posible reacción adversa muy rara asociada a la vacunación con VaxzevriaSe recomienda a los profesionales sanitarios prestar atención a la posible aparición de signos o síntomas de SGB para establecer un diagnóstico y tratamiento lo más precozmente posible, y explicar a los vacunados que deben solicitar atención médica inmediata en caso de que tales síntomas aparezcanLas personas que después de recibir esta vacuna presenten debilidad en las extremidades o en la cara; dificultades de coordinación en el movimiento, al caminar o mantenerse en pie; dolor y hormigueo en extremidades; dificultad para hablar, masticar o tragar; visión doble o dificultad para mover los ojos, entre otros síntomas, deben buscar asistencia médica inmediata. AEMPS, 10 de septiembre de 2021

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