Farmacología
ANMAT refuerza la trazabilidad de medicamentos para garantizar calidad y seguridad
03 septiembre 2025
Con la Disposición 6223/2025 se amplía y moderniza el Sistema Nacional de Trazabilidad, fortaleciendo el control de los medicamentos desde su producción hasta la dispensa, para evitar desvíos, falsificaciones y asegurar el acceso seguro de la población.ANMAT, 3 de septiembre de 2025
Marco de autoridades incluidas en la lista de la OMS (WLA): enfoque transparente basado en evidencia para promover la confianza regulatoria con miras a un mayor acceso a productos médicos de calidad garantizada
02 octubre 2024
El estudio ofrece una visión integral de las funciones de la OMS, los Estados miembros y otras partes interesadas en el establecimiento y la puesta en marcha del marco de la WLA. Además, la evaluación del desempeño y la posible designación de las Agencias Reguladoras que operan según los estándares regulatorios internacionales subraya su gran relevancia para contribuir a la salud pública a nivel mundial. Se recomienda encarecidamente el mantenimiento y la adopción oportuna de los próximos pasos destacados para mejorar el marco, en particular para generar una mejor comprensión, más comunicación y coordinación. Front. Med., 22 de septiembre de 2024
La calidad de los medicamentos para la prevención y el tratamiento de los trastornos hipertensivos del embarazo: revisión sistemática
29 febrero 2024
Esta revisión sistemática identificó problemas generalizados de medicamentos de mala calidad en todos los medicamentos recomendados utilizados para prevenir o tratar los trastornos hipertensivos del embarazo, lo que generó preocupaciones con respecto a su seguridad y eficacia. PLOS Glob Public Health 27 de febrero de 2024
Configurando el futuro del acceso global a productos sanitarios seguros, eficaces, apropiados y de calidad
31 enero 2024
Se necesita urgentemente un progreso coordinado en cuatro ámbitos: rediseñar el ecosistema de innovación farmacéutica y su entorno político para resolver la incoherencia entre los enfoques impulsados por el mercado y las necesidades de salud pública; aplicar criterios de priorización transparentes y basados en evidencia en los sistemas nacionales de salud; fortalecer los sistemas regulatorio y de suministro; y promover la protección financiera de la salud como parte de la cobertura sanitaria universal.La innovación médica y los productos sanitarios esenciales son herramientas fundamentales de salud pública y deben tratarse como bienes comunes y no como activos comerciales privados. BMJ Glob Health. 9 de enero de 2024.
Tolerar la mala investigación sobre la salud: el escándalo continuo
03 junio 2022