Farmacología

Efecto de la tromboprofilaxis en los resultados clínicos después de la hospitalización por COVID-19

21 marzo 2023

En este ensayo clínico con más de 1200 participantes, en el que se comparó apixabán con placebo durante 30 días luego del alta por COVID-19, la incidencia de muerte o tromboembolismo fue baja y similar en ambos grupos. Debido a la finalización prematura del reclutamiento, los resultados fueron imprecisos y no concluyentes. Annals of Internal Medicine, 21 de marzo de 2023.

Riesgos de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y sangrado después de covid-19

07 abril 2022

Los hallazgos de este estudio sugieren que el covid-19 es un factor de riesgo de trombosis venosa profunda, embolia pulmonar y hemorragia. Estos resultados podrían impactar en las recomendaciones sobre estrategias diagnósticas y profilácticas frente al tromboembolismo venoso tras la covid-19. British Medical Journal, 6 de abril de 2022.

Anticoagulación plena vs tromboprofilaxis en pacientes internados por Covid-19 no crítico

05 agosto 2021

En contraste con la falta de eficacia adicional encontrada en los pacientes críticos, la anticoagulación completa fue superior a la profilaxis en un resultado combinado de probabilidad de supervivencia hasta el alta hospitalaria con un uso reducido de soporte de órganos respiratorios o cardiovasculares. La diferencia de mortalidad hospitalaria no fue significativa. New England Journal of Medicine, 4 de agosto de 2021.

Asociación de la terapia con plasma de convalecencia con la supervivencia en pacientes con cánceres hematológicos y COVID-19

18 junio 2021

Los hallazgos de este estudio de cohorte sugieren un beneficio potencial de supervivencia en la administración de plasma convaleciente a pacientes con cánceres hematológicos y COVID-19. JAMA Oncol.  17 de junio de 2021

Aspirina: sin eficacia en pacientes internados por  COVID-19

09 junio 2021

Se publicó el informe de pre-impresión de la rama de aspirina del estudio RECOVERY, que muestra que en pacientes internados con COVID-19 el fármaco no se asocia con reducciones en la mortalidad a los 28 días ni con en el riesgo de progresar a ventilación mecánica invasiva o muerte; hubo un pequeño aumento en la tasa de alta con vida. MedRxiv, 8 de junio de 2021. NOTA: se publica la versión con revisión por pares en  Lancet, 17 de noviembre de 2021(ver enlace al final)

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