Farmacología
Aceptación por los pacientes de antibióticos placebo en Japón: una receta para la resistencia a los antimicrobianos
09 noviembre 2022
Los resultados de la encuesta mostraron que la prescripción de “placebos éticos” podría ser una opción aceptable para los pacientes en Japón. Por cuestiones éticas, se llevó a cabo una encuesta bibliográfica adicional y el resultado sugirió que una opción de tratamiento tan radical podría estar justificada, siempre que la prescripción beneficie a los pacientes y se obtenga correctamente el consentimiento informado. Si bien su uso no es práctico debido a preocupaciones éticas y operativas, valdría la pena investigar más a fondo para garantizar la diversidad de las contramedidas para la resistencia a los antimicrobianos, una importante amenaza para la salud pública en la actualidad. J of Pharm Policy and Pract, 8 de noviembre de 2022
Interacción entre el efecto placebo y el tratamiento ¿Cómo se suman? revisión sistemática
18 agosto 2022
La evidencia de aditividad entre el placebo y las características específicas de los tratamientos fue poco frecuente en los estudios incluidos. Sugerimos que las intervenciones para las dolencias sensibles al placebo se prueben en ensayos diseñados para tomar en serio las interacciones una vez que los ensayos clínicos exploratorios hayan demostrado su eficacia con suficiente validez interna. Br J Clin Pharmacol, 5 de abril de 2022, corregido 4 de agosto de 2022
Frecuencia de eventos adversos en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19.
20 enero 2022
En esta revisión sistemática y metanálisis, se informaron significativamente más eventos adversos (EA) en los grupos de vacunados en comparación con los grupos de placebo. Sin embargo encontró que la tasa de respuestas de nocebo en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19 fue sustancial; este hallazgo debe ser considerado en los programas públicos de vacunación. JAMA Netw Open 18 de enero de 2022
¿Cuál es la eficacia del placebo en el síndrome de intestino irritable?
23 marzo 2021
Más de una cuarta parte de los pacientes asignados a placebo en los ensayos clínicos del síndrome del intestino irritable tuvieron una respuesta favorable. Se sugiere incluir en estudios futuros un período de preinclusión de al menos 2 semanas y dosificar una o dos veces al día para minimizar la tasa de respuesta al placebo. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 22 de marzo de 2021.
Placebos en el dolor crónico: evidencia, teoría, ética y uso en la práctica clínica
21 julio 2020