Farmacología

Estudio de cohorte sobre la seguridad cardiovascular de diferentes dosis de vacunación contra la COVID-19 entre 46 millones de adultos en Inglaterra

21 agosto 2024

Se observó una mayor incidencia de los efectos nocivos poco frecuentes notificados anteriormente después de la vacunación: trombocitopenia trombótica inducida por la vacuna después de la primera vacunación con ChAdOx1, y miocarditis y pericarditis después de la primera, la segunda y, transitoriamente, después de la vacunación de refuerzo con ARNm (BNT-162b2 y ARNm-1273). Estos hallazgos respaldan la amplia adopción de futuros programas de vacunación contra la COVID-19. Nat Commun, 31 de julio de 2024

Uso de metilfenidato y notificación de valvulopatías: análisis de farmacovigilancia global en niños y adultos

07 junio 2024

Los informes de valvulopatía cardíaca (VC) parecen raros con metilfenidato (MF) en comparación con otros eventos adversos y aumentan solo en adultos. Nuestros hallazgos respaldan una posible señal de seguridad de VC en adultos expuestos a MF. No se puede excluir un riesgo en esa población y requiere una evaluación adicional. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 5 de junio de 2024

Efecto de rivaroxabán frente a enoxaparina sobre los principales eventos adversos cardíacos y el riesgo de hemorragia en la fase aguda del síndrome coronario agudo. Ensayo  H-REPLACE

01 marzo 2023

En este ensayo de equivalencia y no inferioridad, rivaroxabán oral 5 mg mostró no inferioridad frente a enoxaparina subcutánea (1 mg/kg) para pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) tratados con terapia antiplaquetaria doble durante la fase aguda. Los resultados de este estudio de viabilidad proporcionan información útil para diseñar futuros ensayos clínicos aleatorios con tamaños de muestra suficientes. JAMA Netw Open, 10 de febrero de 2023

Riesgo de eventos cardiovasculares según la dosis de antidepresivos tricíclicos en pacientes con dolor crónico: estudio de cohorte retrospectivo

30 noviembre 2022

Se debe realizar un seguimiento estrecho de los pacientes que reciben dosis bajas de ATC a largo plazo para evitar un aumento de la dosis acumulada, lo que aumenta el riesgo de eventos adversos cardiovasculares. Eur J Clin Pharmacol, 29 de noviembre de 2022

Cómo evaluar el riesgo de efectos adversos de los AINEs

26 febrero 2019

Se elaboró una escala que estima el riesgo de complicaciones significativas de los AINEs a partir del sexo, edad, antecedentes de enfermedad y uso de otros medicamentos. Arthritis & Rheumatology, 23 de febrero de 2019

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