Farmacología

Efecto de rivaroxabán frente a enoxaparina sobre los principales eventos adversos cardíacos y el riesgo de hemorragia en la fase aguda del síndrome coronario agudo. Ensayo  H-REPLACE

01 marzo 2023

En este ensayo de equivalencia y no inferioridad, rivaroxabán oral 5 mg mostró no inferioridad frente a enoxaparina subcutánea (1 mg/kg) para pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) tratados con terapia antiplaquetaria doble durante la fase aguda. Los resultados de este estudio de viabilidad proporcionan información útil para diseñar futuros ensayos clínicos aleatorios con tamaños de muestra suficientes. JAMA Netw Open, 10 de febrero de 2023

Efecto del rivaroxabán y la aspirina en pacientes con enfermedad arterial periférica sometidos a revascularización quirúrgica: conocimientos del ensayo VOYAGER PAD

13 agosto 2021

La eficacia de rivaroxabán se asocia con un beneficio en pacientes con revascularización de las extremidades inferiores (REI) quirúrgico. Si bien el sangrado aumentó con rivaroxabán más aspirina, la incidencia fue baja, sin un aumento significativo de sangrado fatal, hemorragia intracraneal o hemorragias posprocedimiento que requirieron intervención. Circulation, 12 de agosto de 2021

Eritromicina: se requiere precaución debido a riesgos cardíacos (prolongación del intervalo QT); interacción farmacológica con rivaroxaban

18 diciembre 2020

La eritromicina se ha asociado con eventos secundarios a la prolongación del intervalo QT, como paro cardíaco y fibrilación ventricular. No se debe administrar eritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo QT o arritmia cardíaca ventricular, incluyendo torsades de pointes, o pacientes con alteraciones electrolíticas. También se ha identificado una posible interacción farmacológica entre rivaroxabán y eritromicina que aumenta el riesgo de hemorragia.Drug Safety Update  17 diciembre 2020

Drug Safety Update - Julio 2019

19 julio 2019

MHRA, 17 de julio de 2019  Febuxostat (Adenuric): mayor riesgo de muerte cardiovascular y mortalidad ; Tocilizumab (RoActemra): riesgo raro de lesión hepática grave; Rivaroxaban (Xarelto ▼): debe tomarse con alimentos

Drug Safety Update - October 2018

11 octubre 2018

MHRA, 11 de octubre de 2017 Rivaroxabán (Xarelto ▼) después del reemplazo valvular aórtico transcatéter: aumento de la mortalidad por todas las causas, eventos tromboembólicos y hemorrágicos en un ensayo clínico Productos que contienen ritonavir: informes de interacción con levotiroxina que conducen a niveles reducidos de tiroxina Ponatinib (Iclusig ▼): informes de síndrome de encefalopatía reversible posterior Parches de fentanilo transdérmico: toxicidad de los opioides potencialmente mortal y mortal por exposición accidental, especialmente en niños

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