Farmacología

Las redes sociales como fuente de información sobre seguridad de medicamentos en la población pediátrica

05 febrero 2025

Los resultados sugieren que la información recuperada de redes socialespuede ser útil para evaluar eventos adversos a medicamentos pediátricos y proporcionar datos complementarios valiosos para la farmacovigilancia. Br J Clin Pharmacol. 3 de febrero de 2025

Reacciones adversas a medicamentos mortales en niños

27 julio 2022

En este estudio descriptivo en la base de datos de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud, 2010-2019, las reacciones adversas a medicamentos (RAM) fatales representaron una pequeña parte (alrededor de 1/1 000) del total de RAM registradas, ocurriendo con mayor frecuencia en niños y durante los dos primeros años de vida. Además de los fármacos antiinfecciosos (vacunas), los fármacos neuropsiquiátricos fueron los más frecuentemente implicados, con grandes diferencias según continentes y clases de edad. Br J Clin Pharmacol, 26 de julio de 2022

Estudio de farmacovigilancia sobre medicamentos antiepilépticos en un hospital pediátrico en Italia

19 abril 2022

Durante el período de observación de 3 años, el 6% de los pacientes epilépticoscon uso adecuado de medicamentos anticonvulsivos (ASM) mostraron una o más reacciones adversas a medicamentos (RAM). La carbamazepina fue responsable de aproximadamente una cuarta parte de estas reacciones, dos de las cuales fueron graves. La mitad de las RAM ocurrieron con politerapia, que a menudo incluía ácido valproico y estiripentol. Es de esperar que esta farmacovigilancia activa a través de la colaboración de farmacéuticos y médicos hospitalarios sirva para mejorar la gestión del tratamiento. Eur J Hosp Pharm , 11 de abril de 2022

Eventos farmacológicos adversos relacionados con la dosis en recién nacidos: reconocimiento y evaluación

30 junio 2021

Esta revisión se centrará en los eventos adversos relacionados con la dosis en los recién nacidos. Además de la clasificación reglamentaria de gravedad, la evaluación de eventos adversos incluye aspectos relacionados con la detección de señales, la causalidad y la gravedad. Desenredar los factores de confusión de los eventos farmacológicos adversos realmente relacionados con la dosis sigue siendo un desafío importante, como se ilustra para la insuficiencia renal inducida por medicamentos, la lesión hepática inducida por medicamentos y el resultado del desarrollo neurológico. J Clin Pharmacol. Junio 2021

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