Farmacología

Eventos farmacológicos adversos relacionados con la dosis en recién nacidos: reconocimiento y evaluación

30 junio 2021

Esta revisión se centrará en los eventos adversos relacionados con la dosis en los recién nacidos. Además de la clasificación reglamentaria de gravedad, la evaluación de eventos adversos incluye aspectos relacionados con la detección de señales, la causalidad y la gravedad. Desenredar los factores de confusión de los eventos farmacológicos adversos realmente relacionados con la dosis sigue siendo un desafío importante, como se ilustra para la insuficiencia renal inducida por medicamentos, la lesión hepática inducida por medicamentos y el resultado del desarrollo neurológico. J Clin Pharmacol. Junio 2021

Dosis más bajas de zinc fueron igualmente eficaces en la diarrea infantil

28 septiembre 2020

Cinco o 10 mg diarios de zinc alcanzaron eficacia similar a la dosis recomendada por la OMS de 20 mg/día, pero con menores efectos adversos. New England Journal of Medicine, 24 de septiembre de 2020.

Asociación de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina con el riesgo de diabetes tipo 2 en niños y adolescentes

04 septiembre 2020

En un estudio de cohorte pediátrico a nivel nacional de EE. UU. de más de 1 millón de pacientes con seguro público y privado, el inicio del tratamiento con ISRS se asoció con un pequeño aumento del riesgo de diabetes tipo 2 entre los pacientes con seguro público, lo que corresponde a un número necesario para el daño de 1515 tratados por al menos 2 años para que 1 paciente desarrolle diabetes tipo 2. Los niños y adolescentes que inician el tratamiento con ISRS pueden tener un pequeño aumento de riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, pero la magnitud fue más modesta de lo que se informó anteriormente y el riesgo absoluto fue pequeño. JAMA Psychiatry.. 2 de septiembre de 2020

Domperidona para náuseas y vómitos: falta de eficacia en niños; recordatorio de contraindicaciones en adultos y adolescentes

19 diciembre 2019

MHRA, 16 diciembre 2019 Domperidona ya no está autorizado en el Reino Unido para su uso en niños menores de 12 años o aquellos que pesen menos de 35 kg. Los resultados de un estudio controlado con placebo en niños menores de 12 años con gastroenteritis aguda no mostraron ninguna diferencia en la eficacia para aliviar las náuseas y los vómitos en comparación con el placebo.