Farmacología
Riesgo de angioedema inducido por medicamentos: un estudio de farmacovigilancia de la base de datos del sistema de notificación de eventos adversos de la FDA
08 agosto 2024
Muchos medicamentos se asocian con un alto riesgo de angioedema. Estos medicamentos desempeñan un papel crucial y potencialmente prevenible en el control de la aparición de angioedema. Es fundamental tener en cuenta el nivel de riesgo de angioedema inducido por fármacos en la práctica clínica para optimizar el tratamiento farmacológico. Front Pharmacol. 16 de julio de 2024
Medicamentos que producen sed: un estudio en la base de datos de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud
18 abril 2024
Este estudio es el primero en ofrecer una lista de medicamentos asociados con la sed en humanos. Br J Clin Pharmacol. 16 de abril de 2024
Reacciones adversas a los medicamentos opioides: un estudio en una base de datos nacional de farmacovigilancia
09 noviembre 2023
Los pacientes tratados con opioides experimentaron reacciones adversas, principalmente náuseas, mareos y vómitos. Para esos grupos de fármacos no se encontraron diferencias significativas entre sexos, excepto en los vómitos asociados al tramadol. En general, las reacciones adversas (RAM) relacionadas con opioides presentaron mayor probabilidad de notificación ya sea cuando no se corregían y caundo se corregían por sexo y gasto que otros fármacos. Hubo informes más desproporcionados de RAM relacionadas con abuso, uso indebido y errores de medicación de opioides que de otras drogas en el sistema de notificación espontánea holandés. Drug Saf, 7 de noviembre de 2023
Farmacovigilancia de los medicamentos a base a hierbas: preocupaciones y perspectivas futuras
15 marzo 2023
A pesar de los esfuerzos recientes para alentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos relacionadas con medicamentos a base de hierbas, como la expansión del programa y la incorporación de farmacéuticos comunitarios como informantes reconocidos, el número de informes de reacciones adversas a medicamentos a base de hierbas recibidos por los organismos reguladores sigue siendo comparativamente bajo. Dado que los usuarios a menudo no buscan asesoramiento profesional ni informan si tienen efectos secundarios, se prevé que la notificación insuficiente sea significativa para los medicamentos a base de hierbas. Existen métodos de control de calidad inadecuados, una supervisión regulatoria deficiente considerando las hierbas utilizadas en alimentos y productos botánicos, y canales de distribución no regulados. Además, la identidad botánica, la trazabilidad de las hierbas, las preocupaciones ecológicas, los medicamentos a base de hierbas de venta libre (OTC), las barreras entre pacientes y médicos requieren un enfoque especial por parte de los organismos reguladores para mejorar la seguridad global de los medicamentos a base de hierbas. J Etnofarmacol, 12 de marzo de 2023
Evaluación de las menciones de eventos adversos de medicamentos en las redes sociales con procesamiento de lenguaje natural: desarrollo y análisis de modelos
29 septiembre 2022