Farmacología

Los médicos deben rechazar los regalos de la industria farmacéutica

21 octubre 2021

En 2016, la industria farmacéutica gastó $ 29.9 mil millones en marketing médico en los Estados Unidos, incluidos $ 20.3 mil millones para marketing directamente a profesionales de la salud. De este gasto, $ 5.6 mil millones fueron para acciones sobre prescriptores (principalmente visitas cara a cara), $ 13.5 mil millones para muestras gratis de medicamentos y $ 979 millones para pagos directos a médicos. Sabiendo que el alto precio de los medicamentos es un detrimento importante para la salud pública en los Estados Unidos y que la industria farmacéutica gasta grandes sumas en la comercialización dirigidos a los profesionales de la salud, los médicos deben rechazar las visitas, los regalos, los pagos y las muestras de medicamentos de los representantes farmacéuticos. Am Fam Physician 2 de octubre de 2021

¿Se restringe el acceso de los investigadores a los datos de los ensayos clínicos y los derechos de publicación? ¿Se informa a los posibles participantes del ensayo sobre esto? Comparación de los protocolos de los ensayos y los materiales de consentimiento informado

30 septiembre 2021

Las restricciones de publicación son comunes y los datos suelen ser propiedad de socios de la industria. Esto rara vez se comunica a los participantes del ensayo. Tales limitaciones pueden contribuir a problemas con la notificación selectiva de resultados. Los pacientes deben estar completamente informados sobre estos aspectos de la realización del ensayo. BMC Medical Ethics 28 de agosto de 2021

Transparencia de los ensayos clínicos e intercambio de datos entre las empresas biofarmacéuticas y papel del tamaño de la empresa, ubicación y tipo de producto: un análisis descriptivo transversal

03 agosto 2021

Fue factible aplicar las medidas de transparencia de Good Pharma Scorecard (GPS, una medida sobre qué tan bien las empresas farmacéuticas implementan las buenas prácticas éticas) y la herramienta de clasificación a empresas no grandes y biológicas. Las grandes empresas son significativamente más transparentes que las no grandes, impulsadas por mejores procedimientos de intercambio de datos y la implementación de los requisitos de informes de ensayos de la Ley de Enmiendas de la FDA (FDAAA). Se necesita una mayor transparencia en la investigación, particularmente entre las empresas no grandes, para maximizar los beneficios de la investigación para la atención al paciente y la innovación científica. BMJ Open, 19 de julio de 2021

Sobre qué hombros se apoya la investigación en salud? Determinar los actores clave y los contenidos de la agenda de investigación biomédica imperante.

14 junio 2021

Las corporaciones farmacéuticas contribuyen a establecer la agenda de investigación predominante de las ciencias biomédicas y de la salud, que se centra principalmente en algunas enfermedades y temas de investigación. Una agenda de investigación más equilibrada, junto con enfoques epistemológicos que consideren los factores socioambientales asociados con la propagación de enfermedades, podrían contribuir a estar mejor preparados para prevenir y tratar patologías más diversas y mejorar los resultados generales de salud. PLoS ONE, 7 de abril de 2021

Autorregulación y falta de transparencia de la industria farmacéutica: análisis a nivel de país y de empresa de los pagos a los profesionales sanitarios en siete países europeos

12 mayo 2021

Las culturas y políticas de países y empresas crean problemas estructurales de inaccesibilidad e incompletitud de datos dentro del marco de autorregulación. Por lo tanto, este estudio respalda los pedidos de una “Ley Sunshine” a nivel europeo para lograr una transparencia real de los pagos de las compañías farmacéuticas. Health Policy, 4 de mayo de  2021

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