Farmacología

Rol de los inhibidores de PCSK9 y el ezetimibe en la prevención cardiovascular

09 mayo 2022

Ezetimibe o los inhibidores de PCSK9 pueden reducir el infarto de miocardio no fatal y el accidente cerebrovascular en adultos con riesgo cardiovascular muy alto o alto que reciben dosis máximas toleradas o son intolerantes a las estatinas, pero no en aquellos con riesgo cardiovascular moderado y bajo. British Medical Journal, 4 de mayo de 2022.

Beneficio neto incremental de la terapia hipolipemiante con inhibidores de PCSK9: revisión sistemática y metanálisis de estudios de costo-utilidad

15 febrero 2022

Los inhibidores de PCSK9 no son rentables en comparación con otras farmacoterapias hipolipemiantes en los países de ingresos altos. Además, las pruebas actuales provienen predominantemente de los países de ingresos altos y en gran medida carecen de pruebas de otras economías. Eur J Clin Pharmacol, febrero de 2022

Inhibidores de la PCSK9: efecto sobre la glucemia

29 noviembre 2017

Estos anticuerpos monoclonales diseñados para el tratamiento de la hipercolesterolemia resistente a estatinas se asocian a un aumento pequeño pero definido de la glucemia y de la HbA1c. Diabetes Care, noviembre de 2017

Anticuerpos monoclonales para el colesterol: no son costo-efectivos

23 agosto 2017

Una actualización del análisis económico de los inhibidores de PCSK9 con los resultados del estudio FOURIER muestra que con su elevado precio actual estos fármacos no superan el umbral de costo-efectividad. JAMA, 22 de agosto de 2019

Anticuerpos monoclonales PCSK9 para la prevención cardiovascular primaria y secundaria

02 mayo 2017

los inhibidores de PCSK9 reducen LDL-C. La evidencia disponible sugiere que el uso de inhibidores de PCSK9 probablemente conduzcan a poca o ninguna diferencia en la mortalidad. La evidencia sobre la eficacia y seguridad relativa cuando se compararon los inhibidores de PCSK9 con los tratamientos activos fue de baja a muy baja calidad (GRADE); los períodos de seguimiento fueron cortos y los eventos fueron pocos. Debido a la inclusión predominante de pacientes en alto riesgo en estos estudios, la aplicabilidad de los resultados a la prevención primaria es muy limitada. Por último, las diferencias de riesgo estimados que indican los inhibidores de PCSK9 cambian sólo modestamente riesgos absolutos (a menudo a menos del 1%).

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