Farmacología
Efectividad de nirmatrelvir más ritonavir en una población ambulatoria vacunada
26 diciembre 2022
Este estudio observacional analizó 44.000 adultos ambulatorios con Covid durante el predominio de la variante omicrón, más del 90% de los cuales habían recibido 3 o más dosis de vacunas para SARS-CoV-2. La tasa de internación o muerte a los 28 días en el grupo control fue de 0.97%, un valor mucho menor que el 7% observado en el grupo placebo en el estudio pivotal de nirmatrelvir; de todos modos, se redujo aún más con el agregado de nirmatrelvir/ritonavir, hasta 0.55%. A medida que varía el estado inmunitario de la población y la virulencia de las cepas predominantes, el efecto absoluto del beneficio de los tratamientos antivirales también se modifica. Annals of Internal Medicine, 13 de diciembre de 2022.
Cómo aplicar las evidencias en Covid-19 cuando va cambiando la inmunidad poblacional y surgen nuevas variantes
28 julio 2022
Los ensayos clínicos aleatorizados han demostrado la eficacia de algunos fármacos antivirales para reducir la internación y complicaciones de la infección por SARS-CoV-2. Pero el contexto en que fueron realizados cambia permanentemente, en la medida en que la población ha sido vacunada y las variantes para las que se mostró eficacia antiviral han sido reemplazadas por otras. Canadian Medical Association Journal, 25 de julio de 2022.
Actualización de la guía de la OMS sobre medicamentos para covid-19
25 abril 2022
En su novena actualización de las guías, la OMS aborda el uso de nirmatrelvir/ritonavir y de remdesivir en pacients con covid-19 no grave, a partir del resultado de nuevos ensayos clínicos. También se ha revisado la estructura de la guía para dar cabida a un número cada vez mayor de opciones de tratamiento eficaces. British Medical Journal, 22 de abril de 2022.
Nirmatrelvir: eficacia de un fármaco oral para Covid-19 ambulatorio en pacientes de alto riesgo
17 febrero 2022
En un ensayo clínico con 2246 pacientes ambulatorios con Covid sintomática y alto riesgo de progresión a formas severas, el tratamiento con nirmatrelvir más ritonavir por vía oral durante 5 días resultó en una reducción del 89% del riesgo de progresión a COVID-19 grave en comparación con el placebo, sin problemas de seguridad evidentes. New England Journal of Medicine, 16 de febrero de 2022.
FDA autoriza el primer tratamiento antiviral oral contra el COVID-19: Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir)
23 diciembre 2021