Farmacología

Ensayos clínicos de medicamentos en América Latina: qué pasa después

06 diciembre 2016

Sólo el 42% de los medicamentos investigados con pacientes de Latinoamérica fueron comercializados en los respectivos países, a precios exorbitantes y, la mayoría de ellos, con escaso beneficio terapéutico adicional. Salud Colectiva, octubre de 2016

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accesibilidad ensayos clínicos Homedes Latinoamérica precios registro Salud Colectiva Ugalde

CADIME: Temas de interés

27 octubre 2016

Tratamiento del insomnio en ancianos / Evaluación y tratamiento de la tos crónica / EMA: libre acceso a datos clínicos de nuevos medicamentos. CADIME, 26 de octubre de 2016

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CADIME EMA insomnio en ancianos registro regulacion tos crónica transparencia

EMA proporciona acceso público a los informes clínicos sobre medicamentos

26 octubre 2016

A partir de ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da libre acceso a los informes clínicos de nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). EMA, 20/10/2016

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acceso a la información clínica EMA registro regulacion transparencia

La mitad de los medicamentos que entran en la fase de investigación clínica avanzada no llegan a comercializarse

13 octubre 2016

Los motivos principales son falta de eficacia o problemas de seguridad; a veces son razones comerciales. La mayoría de los ensayos de drogas fallidas no se publican en revistas revisadas por pares. JAMA Internal Medicine, 10 de octubre de 2016

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comercialización ensayos de fase III JAMA Internal Medicine registro sesgo de publicación