Farmacología
Cumplimiento con el requisito de informar los resultados en el Registro de Ensayos Clínicos de la UE: estudio de cohortes y recurso web
14 septiembre 2018
BMJ, 12 de septiembre de 2018 El cumplimiento del requisito de la Comisión Europea para que todos los ensayos publiquen resultados en el EUCTR dentro de los 12 meses posteriores a su finalización ha sido deficiente, incumpliendo la mitad de todos los ensayos. Los datos de registro de la UE suelen contener incoherencias que podrían impedir incluso que los reguladores evalúen el cumplimiento. La información accesible y oportuna sobre el estado de cumplimiento de cada ensayo individual y patrocinador puede ayudar a mejorar las tasas de notificación.
La investigación nutricional necesita una profunda reforma
13 septiembre 2018
Un análisis de las inconsistencias en los trabajos que estudian la asociación entre los factores nutricionales y la salud concluye que todo el campo requiere nuevos estándares metodológicos para obtener resultados más confiables. JAMA, 11 de septiembre de 2018
Tergiversación y distorsión de la investigación en literatura biomédica.
12 abril 2018
Proc Natl Acad Sci U S A, 13 de marzo de 2018 Este artículo, basado en una revisión de la literatura, informa sobre las diversas prácticas de manipulación desde la notificación incorrecta mediante el "embellecimiento" de los métodos hasta la notificación incorrecta mediante la interpretación errónea de los resultados. Proporciona datos sobre la prevalencia de algunas formas de espín en campos específicos y los posibles efectos de algunos tipos de espín sobre la interpretación de los lectores y la diseminación de la investigación.
Intervenciones farmacológicas para la suspensión de benzodiazepinas en usuarios crónicos de benzodiazepinas
06 abril 2018
Cochrane Database of Systematic Reviews, 15 de marzo de 2018 Dada la calidad baja o muy baja de la evidencia de los resultados informados, y el pequeño número de ensayos identificados con un número limitado de participantes para cada comparación, no es posible sacar conclusiones firmes con respecto a las intervenciones farmacológicas para facilitar la interrupción de la benzodiazepina en usuarios de benzodiazepinas crónicas. Debido a un informe deficiente, los eventos adversos no pudieron evaluarse de manera confiable entre los ensayos. Se requieren más ensayos controlados aleatorios con menos riesgo de errores sistemáticos ("sesgo") y de errores aleatorios ("influencia del azar")
Por qué todos los ensayos controlados aleatorizados producen resultados sesgados
05 abril 2018