Farmacología

Suero equino hiperinmune en pacientes  con neumonía por COVID-19 de manejo ambulatorio

13 octubre 2022

Un estudio observacional comparó a los pacientes con diagnóstico de neumonía por COVID-19 de manejo ambulatorio que recibieron suero equino hiperinmune con aquellos que no lo recibieron. Ambos grupos fueron tratados con corticosteroides y colchicina. No se halló diferencia significativa en los desenlaces de necesidad de internación y mortalidad por la enfermedad. Medicina (Buenos Aires), octubre de 2022.

Suero equino para el tratamiento de COVID moderado a severo

12 abril 2021

Se publica el estudio multicéntrico realizado en Argentina que mostró algunos resultados alentadores en algunos subgrupos de pacientes, aunque no logró demostrar eficacia en su criterio de valoración principal. E-ClinicalMedicine, 11 de abril de 2021.

Recomendaciones para el uso con fines terapéuticos de inmunoglobulinas equinas fragmentos f (ab´) 2 SARS-CoV-2 en COVID-19

29 enero 2021

en función de los resultados de las investigaciones disponibles la SECRETARÍA DE CALIDAD EN SALUD convocó a una reunión de consenso a profesionales e Instituciones altamente reconocidas y de vasta experiencia a los fines de elaborar recomendaciones de USO CON FINES TERAPÉUTICOS DE INMUNOGLOBULINAS EQUINAS FRAGMENTOS F (ab´)2 ANTI SARS-CoV-2 EN COVID-19.  Resolución 8/2021 Ministerio de Salud. Boletín Oficial de la República Argentina 29/01/2021.

Suero equino hiperimnune para COVID-19: Anmat, SATI y los datos del ensayo.

18 enero 2021

La SATI ha publicado una recomendación de no usar el suero equino, recientemente aprobado por la ANMAT, en pacientes con COVID-19 internados en Terapia Intensiva, con asistencia respiratoria mecánica o con uso previo de plasma de convalecientes. Analizamos los detalles del tratamiento en cuestión para ayudar a comprender el sentido de esta polémica. Qué dice la ANMAT.        18 de enero de 2021.

La ANMAT aprobó el suero equino hiperinmune

23 diciembre 2020

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica aprobó el tratamiento para pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de COVID-19, mediante el Registro Bajo Condiciones Especiales establecido en la Disposición 4622/2012 (ver al final de la entrada). La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con COVID-19 severa. Además, los pacientes tratados demostraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo. Ministerio de Salud de la Nación, 22 de diciembre de 2020

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