Farmacología
Advertencias sobre seguridad de los medicamentos necesidad de coordinación internacional
09 diciembre 2020
las advertencias de 5 agencias reguladoras difieren significativamente en frecuencia, enfoque y contenido, reflejando diferencias en la autoridad legislada, las capacidades de la agencia y la transparencia. La redacción de las alertas de seguridad también refleja el nivel de participación de la industria farmacéutica5. Es posible que los prescriptores y los pacientes de un país sean alertados antes que sus homólogos de otros lugares. Therapeutics Letter 3 de diciembre de 2020
Daños graves por el uso largo plazo de inhibidores de la bomba de protones (IBPs) en adultos mayores
29 junio 2020
Los estudios observacionales han identificado señales de efectos adversos graves asociados a la exposición a IBPs a largo plazo, incluido un aumento del riesgo de muerte.Incluso los ECAs de gran tamaño pueden no detectarlos si la exposición o el seguimiento no son suficientemente largos. Los resultados del ensayo COMPASS no son coherentes con los hallazgos de los estudios observacionales actuales.Los clínicos y pacientes pueden revertir el incesante aumento de la exposición a IBPs a largo plazo mediante la revisión de las indicaciones y la reconsideración de los daños y beneficios potenciales. Therapeutics Letter junio 26, 2020
¿Pueden los prescriptores evitar contribuir al trastorno por consumo de opioides?
05 junio 2020
La experiencia clínica y los estudios epidemiológicos revelaron que algunos pacientes tratados por dolor desvían sus recetas de opioides o desarrollan un trastorno por uso de opioides (TUO). Esto se define como una pérdida de control o uso compulsivo, que continúa a pesar de las consecuencias nocivas. este número revisa lo que se sabe sobre los efectos clínicos de la terapia con opioides a largo plazo en el dolor crónico no oncológico. Therapeutics letter , 4 de junio de 2020
Biosimilares o productos biológicos: ¿Cuál es la diferencia?
13 noviembre 2019
Therapeutics letter [123], Therapeutics initiative, 11 de noviembre de 2019. un biosimilar es un "medicamento biológico que es muy similar a un medicamento biológico que ya estaba autorizado para la venta. No se esperan diferencias clínicamente significativas en la eficacia y la seguridad entre un biosimilar y el medicamento biológico que ya estaba autorizado para la venta ”. No hay dos lotes de producción de productos biológicos que sean idénticos. Los productos biológicos originales también tienen una variabilidad natural intrínseca porque los lotes pueden diferir y el proceso de fabricación puede cambiar por sí mismo.
Veinticinco perlas de 25 años (parte 2) Therapeutics Letter #122
05 septiembre 2019