Farmacología

Nacionalismo de vacunas y dinámica y control del SARS-CoV-2

01 octubre 2021

Para examinar los posibles impactos epidemiológicos y evolutivos del “nacionalismo de las vacunas”, ampliamos los modelos anteriores para incluir escenarios simples de almacenamiento entre dos regiones. Cuando la disminución de la inmunidad natural contribuye más al potencial evolutivo, la transmisión sostenida en regiones de bajo acceso da como resultado un mayor potencial de evolución antigénica, lo que puede resultar en la aparición de nuevas variantes que afectan las características epidemiológicas a nivel mundial. En general, nuestros resultados destacan la importancia de una distribución de vacunas rápida y equitativa para el control global de la pandemia. Science, 24 septiembre 2021

Ensayo fase 3 Seguridad y eficacia de la vacuna contra el Covid-19 AZD1222 (ChAdOx1 nCoV-19- AstraZeneca)

30 septiembre 2021

AZD1222 fue segura y eficaz para prevenir el Covid-19 sintomático y grave en diversas poblaciones que incluían adultos mayores. N Engl J Med 29 de septiembre de 2021

Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones. Vigésimo Quinto informe

27 septiembre 2021

Compartimos el documento «Información regional y global consolidada sobre eventos supuestamente atribuibles a la vacunación o inmunización (ESAVI) contra la COVID-19 y otras actualizaciones». Organización Panamericana de la Salud, 24 de septiembre de 2021

Vacunación contra el Covid-19: se exagera la evidencia de la disminución de la inmunidad

24 septiembre 2021

Centrarse en la disminución de la inmunidad en los países de altos ingresos desvía la atención y los suministros limitados de vacunas de la necesidad urgente de vacunación primaria de las personas sin inmunidad, particularmente en los países de ingresos bajos y medios. Esto empeorará las inaceptables desigualdades en materia de vacunas, prolongará la pandemia y sus devastadores impactos socioeconómicos y de salud pública, y aumentará el riesgo de nuevas variantes. La rápida ampliación de la cobertura de vacunación a nivel mundial sigue siendo la prioridad de salud pública más urgente. BMJ 23 de septiembre de 2021

La FDA autoriza una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para determinadas poblaciones

24 septiembre 2021

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) enmendó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para permitir el uso de una dosis única de refuerzo, que se administrará al menos seis meses después de completar la serie primaria con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en: personas de 65 años o mayores, personas de 18 a 64 años de edad con alto riesgo de contraer COVID-19 grave; y personas de 18 a 64 años de edad cuya exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2 los pone en alto riesgo de complicaciones graves por COVID-19, incluyendo COVID-19 de gravedad. FDA, 22 de septiembre de 2021

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