Farmacología

Respuesta de anticuerpos a los esquemas combinados con vacunas Pfizer y AstraZeneca

09 agosto 2021

Se exploraron todas las combinaciones para las primera y segunda dosis con las vacunas de Pfizer (BNT) y la de AstraZeneca (ChAd). La secuencia ChAd / BNT no fue inferior a BNT / BNT, mientras que BNT/ChAd no cumplió con los criterios de no inferioridad, aunque las concentraciones de IgG anti-pico de SARS-CoV-2 fueron más altas que con el esquema ChAd / ChAd, cuya eficacia contra la enfermedad y la internación por COVID-19 está probada. Estos datos respaldan la flexibilidad en el uso de la vacunación de primer refuerzo heteróloga con las vacunas ChAd y BNT. The Lancet, 4 de agosto de 2021.

Eficacia y seguridad de la vacuna  BNT162b2 a los 6 meses de seguimiento

02 agosto 2021

Extendiendo el seguimiento inicial de 2 meses con el que fue aprobada la vacuna de Pfizer, se comprobó una eficacia del 86% al 100% para el desarrollo de COVID y de sus formas graves, manteniendo un perfil de seguridad favorable.   medRxiv, 28 de julio de 2021.

Infecciones por SARS-CoV-2 en personal de salud vacunado

29 julio 2021

En los trabajadores de la salud completamente vacunados, la aparición de infecciones irruptivas por SARS-CoV-2 se correlacionó con títulos más bajos de anticuerpos neutralizantes durante el período peri-infección. La mayoría de las infecciones fueron leves o asintomáticas, aunque algunas presentaron síntomas persistentes. New England Journal of Medicine, 28 de julio de 2021.

Vacuna COVID-19 Spikevax (Moderna) aprobada para niños de 12 a 17 años en la UE.

23 julio 2021

El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para incluir el uso en niños de 12 a 17 años. La vacuna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años. EMA 23 de julio de 2021

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