Farmacología
Eficacia y seguridad de la vacuna BNT162b2 a los 6 meses de seguimiento
02 agosto 2021
Extendiendo el seguimiento inicial de 2 meses con el que fue aprobada la vacuna de Pfizer, se comprobó una eficacia del 86% al 100% para el desarrollo de COVID y de sus formas graves, manteniendo un perfil de seguridad favorable. medRxiv, 28 de julio de 2021.
Infecciones por SARS-CoV-2 en personal de salud vacunado
29 julio 2021
En los trabajadores de la salud completamente vacunados, la aparición de infecciones irruptivas por SARS-CoV-2 se correlacionó con títulos más bajos de anticuerpos neutralizantes durante el período peri-infección. La mayoría de las infecciones fueron leves o asintomáticas, aunque algunas presentaron síntomas persistentes. New England Journal of Medicine, 28 de julio de 2021.
Vacuna COVID-19 Spikevax (Moderna) aprobada para niños de 12 a 17 años en la UE.
23 julio 2021
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado otorgar una extensión de la indicación para la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente COVID-19 Vaccine Moderna) para incluir el uso en niños de 12 a 17 años. La vacuna ya está autorizada para su uso en personas mayores de 18 años. EMA 23 de julio de 2021
Efectividad de las vacunas Covid-19 contra la variante B.1.617.2 (Delta)
22 julio 2021
Solo se observaron diferencias modestas en la efectividad de la vacuna con la variante delta en comparación con la variante alfa después de recibir dos dosis de vacuna. Las diferencias absolutas en la eficacia de la vacuna fueron más marcadas después de recibir la primera dosis. Este hallazgo respaldaría los esfuerzos para maximizar la absorción de la vacuna con dos dosis entre las poblaciones vulnerables. N Engl J Med 21 de julio de 2021
La vacuna Sputnik V provoca seroconversión y capacidad neutralizante al SARS CoV-2 después de una dosis única
14 julio 2021