Farmacología
Reacciones adversas fatales a medicamentos: una perspectiva mundial en la base de datos de farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud
04 junio 2021
Las reacciones adversas a los medicamentos (RAM) fatales registradas en una gran base de datos de farmacovigilancia durante los últimos 10 años corresponden a poco más del 1% del número total de RAM. Ocurrieron más en varones, después de 65 años y con las drogas antineoplásticas/inmunomoduladoras en general. Nuestro estudio también destacó, por primera vez, diferencias importantes en las RAM fatales entre continentes y países. Br J Clin Pharmacol. 10 de abril de 2021
Asociación entre fármacos antiangiogénicos utilizados para el tratamiento del cáncer y disecciones o aneurismas arteriales
22 marzo 2021
Se necesitan estudios poblacionales para confirmar y cuantificar el riesgo potencial de disecciones arteriales o aneurismas asociados con la recepción de fármacos antiangiogénicos. Sin embargo, los resultados de este estudio justifican el uso cauteloso de fármacos antiangiogénicos, cualquiera que sea su mecanismo, entre personas con riesgo de disecciones arteriales o aneurismas, como ya aconsejaron agencias canadienses y europeas. JAMA Oncol. 18 de marzo de 2021
Remdesivir: revisión rápida de sospechas de reacciones adversas en la base de datos de la OMS; hallazgos e implicaciones
01 diciembre 2020
El deterioro de la función hepática y renal son efectos adversos frecuentes observados con remdesivir; en consecuencia, los pacientes deben ser monitoreados para detectar estos efectos adversos. Los hallazgos están en línea con los RAM incluidos en los documentos de la autoridad reguladora. Expert Rev Clin Pharmacol, 30 de noviembre de 2020
Seguridad tromboembólica de tofacitinib y baricitinib: un análisis de la VigiBase de la OMS
25 junio 2020
Este estudio respalda la recomendación actual para el uso cauteloso de tofacitinib en pacientes con alto riesgo tromboembólico. Además, con un perfil de paciente similar y un informe elevado de baricitinib, no se puede descartar un posible efecto de clase de los inhibidores de la quinasa Janus (JAK). Drug Saf , 22 de junio de 2020
Reacciones adversas graves con hidroxicloroquina: un estudio de farmacovigilancia en Vigibase®
10 junio 2020