Farmacología

Efectividad de la vacuna y eventos adversos después de covid-19 en niños y adolescentes

11 abril 2022

El seguimiento de todos los  niños y adolescentes de Dinamarca con Covid19 mostró que sólo 1 de cada 200 requiriró internación y 1 de cada 10.000 ingresó a Cuidados Intensivos. En comparación con los adolescentes no vacunados, la efectividad estimada de la vacuna BNT162b2 después de 60 días de la segunda dosis fue del 93% (92% a 94%),  durante un período en el que delta era la variante dominante. British Medical Journal, 11 de abril de 2022.

Riesgo de miocarditis luego de una tercera dosis de vacuna BNT162b2 en jóvenes

21 marzo 2022

Se encontró un bajo riesgo de miocarditis después de administrar una tercera dosis de BNT162b2 a reclutas militares israelíes, una incidencia de 5,5 casos por 100.000 vacunados, menor a la  observada una semana después de la segunda dosis de la vacuna. Las causas de esta diferencia requieren investigación futura.  JAMA, 17 de marzo de 2022.

Efectividad de la vacuna Covid-19 contra la variante Omicron (B.1.1.529)

08 marzo 2022

La inmunización primaria con dos dosis de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 o BNT162b2 proporcionó una protección limitada contra la enfermedad sintomática causada por la variante omicron. Un refuerzo de BNT162b2 o mRNA-1273 después del curso primario de ChAdOx1 nCoV-19 o BNT162b2 aumentó sustancialmente la protección, pero esa protección disminuyó con el tiempo.  N Eng J Med, 2 de marzo de 2022

Eficacia de la vacuna contra SARS-CoV-2 en personas previamente infectadas

15 febrero 2022

Las personas previamente infectadas con SARS-CoV-2 obtuvieron protección adicional contra la reinfección y el COVID-19 con una dosis única posterior de la vacuna BNT162b2. Sin embargo, incluso sin una vacunación posterior, la reinfección resultó relativamente rara. Annals of Internal Medicine, 15 de febrero de 2022.

CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos

21 enero 2022

Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021

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