Farmacología

Evaluación de medicamentos aprobados por la FDA no recomendados en otros países para su uso o reembolso , 2017-2020

14 febrero 2023

Este estudio transversal evaluó las razones por las cuales se denegó la autorización de comercialización de medicamentos recientemente aprobados por la FDA o no se recomendaron para reembolso público en otros países. Los medicamentos con presencia limitada en el mercado internacional pueden requerir un examen minucioso por parte de los profesionales de la salud y los sistemas de salud de los EE. UU.  JAMA Intern Med.  13 de febrero de 2023

Tendencias en las concentraciones de lípidos y el control de lípidos entre los adultos estadounidenses, 2007-2018

25 agosto 2022

En este estudio transversal en serie, las concentraciones de lípidos mejoraron en la población adulta de EE. UU. desde 2007-2008 hasta 2017-2018. Estos patrones se observaron en todos los subgrupos raciales y étnicos, con la excepción de los adultos asiáticos no hispanos. JAMA , 23 de agosto de 2022

CDC: Seguridad de la vacuna BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años, luego de 8,7 millones de dosis, en Estados Unidos

21 enero 2022

Después de la autorización de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para niños de 5 a 11 años durante octubre de 2021, y la administración de aproximadamente 8 millones de dosis, las reacciones locales y sistémicas después de la vacunación se informaron comúnmente a VAERS y v-safe para niños vacunados de 5 a 11 años. Rara vez se informaron eventos adversos graves. Se debe informar a los padres y tutores de niños de 5 a 11 años que se esperan reacciones locales y sistémicas después de la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 y que son más comunes después de la segunda dosis. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 31 de diciembre de 2021

La inequidad se asocia a peores resultados de salud: el caso de Inglaterra y Estados Unidos

14 julio 2020

En una comparación entre cohortes de ambos países, la menor dispersión del ingreso en Inglaterra se asocia con menores diferencias en los resultados de salud dentro del país, y también en mejores resultados que en EEUU, especialmente en la población de menores ingresos. JAMA Internal Medicine, 13 de julio de 2020

Evaluación de fármacos durante la pandemia de Covid-19

15 abril 2020

Abogar por que la FDA apruebe rápidamente los medicamentos sin datos de ensayos aleatorios va en contra de la idea de la medicina basada en evidencia y los riesgos de socavar aún más la comprensión del público y la fe en el proceso de revisión de drogas, que requiere "evidencia sustancial" de seguridad y eficacia basada en ensayos adecuados y bien controlados antes de que se pueda comercializar un medicamento. N Eng J Med, 14 de abril de 2020.

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