Farmacología

Evaluación de fármacos durante la pandemia de Covid-19

15 abril 2020

Abogar por que la FDA apruebe rápidamente los medicamentos sin datos de ensayos aleatorios va en contra de la idea de la medicina basada en evidencia y los riesgos de socavar aún más la comprensión del público y la fe en el proceso de revisión de drogas, que requiere "evidencia sustancial" de seguridad y eficacia basada en ensayos adecuados y bien controlados antes de que se pueda comercializar un medicamento. N Eng J Med, 14 de abril de 2020.

CIMEFF Centro de Información de Medicamentos Fundación Femeba Coronavirus Políticas de medicamentos

balance beneficio- riesgo COVID-19 ensayos clínicos Estados Unidos medicamentos nuevos seguridad

Ministerio de Salud autoriza recetas de medicamentos por medios electrónicos

01 abril 2020

Es en el marco del aislamiento social, preventivo y obligatorio dispuesto por el Decreto N° 297/2020 y mientras se mantenga la cuarentena allí dispuesta, se podrán recibir por e-mail, fax, mensaje de texto o mensajes a través de aplicaciones de mensajería vía web. MINISTERIO DE SALUD, B.O. 01/04/2020

Coronavirus Políticas de medicamentos

COVID-19 medios digitales Ministerio de Salud de la Nación receta