Farmacología
Seguir con los antidepresivos durante años, a menudo debido a síntomas de abstinencia graves al querer dejarlos
16 abril 2018
New York Times, 7 de abril de 2018 Muchos pacientes pueden preguntarle acerca de una historia publicada en la primera plana del New York Times del domingo 7, que detalla la dificultad que tienen algunos pacientes para tratar de dejar de tomar los fármacos antidepresivos, a menudo debido a síntomas de abstinencia persistentes como mareos e insomnio.
¿Qué nivel de gasto en salud es "asequible"?
23 noviembre 2017
JAMA, 21 de noviembre de 2017 Entre las palabras muy repetidas entretejidas en el debate estadounidense sobre la política nacional de salud sobresalen la "asequibilidad" y la "sostenibilidad". De hecho, este debate no se limita a los Estados Unidos. Sorprendentemente, nadie sabe lo que estas palabras realmente significan en el nivel práctico. ¿Hay algún economista u otro experto, por ejemplo, que pueda estar seguro de qué porcentaje del producto interno bruto (PIB) puede "gastar" Estados Unidos en atención médica, o qué nivel de gasto en Medicare es "sostenible"?
Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos
14 septiembre 2017
JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.
Gasto en investigación y desarrollo para comercializar un medicamento contra el cáncer y ganancias después de la aprobación
12 septiembre 2017
JAMA Intern Med, 11 de septiembre de 2017 En este análisis de las presentaciones de las declaraciones presentadas ante la Comisión de Valores de Estados Unidos para 10 fármacos contra el cáncer, la mediana del costo de desarrollar un solo fármaco contra el cáncer fue de $ 648.0 millones. El ingreso medio después de la aprobación de dicho medicamento fue de $ 1658.4 millones. Estos resultados proporcionan una estimación transparente del gasto en investigación y desarrollo en medicamentos contra el cáncer y muestran que los ingresos obtenidos desde la aprobación son sustancialmente más altos que los gastos de investigación y desarrollo previos a la aprobación.
EE.UU. Desaparición virtual de la vía de consulta para los ciudadanos- Retrasando la competencia de los medicamentos genéricos
03 marzo 2017