Farmacología

Pautas de actividad física para los estadounidenses 2da edición 2018

16 noviembre 2018

Jama, 12 de noviembre de 2018. esta 2ª edición, proporciona información y orientación sobre los tipos y cantidades de actividad física que proporcionan beneficios de salud sustanciales. Los profesionales de la salud y los responsables de las políticas deben facilitar el conocimiento de las pautas y promover los beneficios para la salud de la actividad física y apoyar los esfuerzos para implementar programas, prácticas y políticas para facilitar el aumento de la actividad física y mejorar la salud de la población de los EE. UU.

Seguir con los antidepresivos durante años, a menudo debido a síntomas de abstinencia graves al querer dejarlos

16 abril 2018

New York Times, 7 de abril de 2018 Muchos pacientes pueden preguntarle acerca de una historia publicada en la primera plana del New York Times del domingo 7, que detalla la dificultad que tienen algunos pacientes para tratar de dejar de tomar los fármacos antidepresivos, a menudo debido a síntomas de abstinencia persistentes como mareos e insomnio.

¿Qué nivel de gasto en salud es "asequible"?

23 noviembre 2017

JAMA, 21 de noviembre de 2017 Entre las palabras muy repetidas entretejidas en el debate estadounidense sobre la política nacional de salud sobresalen la "asequibilidad" y la "sostenibilidad". De hecho, este debate no se limita a los Estados Unidos. Sorprendentemente, nadie sabe lo que estas palabras realmente significan en el nivel práctico. ¿Hay algún economista u otro experto, por ejemplo, que pueda estar seguro de qué porcentaje del producto interno bruto (PIB) puede "gastar" Estados Unidos en atención médica, o qué nivel de gasto en Medicare es "sostenible"?

Determinantes de la exclusividad del mercado de medicamentos de venta bajo receta en los Estados Unidos

14 septiembre 2017

JAMA Intern Med. 11 de septiembre de 2017 En general, la mayoría de los nuevos medicamentos reciben alrededor de 12 a 16 años de exclusividad de mercado de ambos tipos de protección de monopolio combinados. El objetivo de la política en este ámbito debería ser garantizar que los períodos de exclusividad en el mercado de medicamentos proporcionen un retorno justo de la inversión pero no bloqueen indefinidamente la disponibilidad de medicamentos genéricos de bajo costo.

Gasto en investigación y desarrollo para comercializar un medicamento contra el cáncer y ganancias después de la aprobación

12 septiembre 2017

JAMA Intern Med, 11 de septiembre de 2017 En este análisis de las presentaciones de las declaraciones presentadas ante la Comisión de Valores de Estados Unidos para 10 fármacos contra el cáncer, la mediana del costo de desarrollar un solo fármaco contra el cáncer fue de $ 648.0 millones. El ingreso medio después de la aprobación de dicho medicamento fue de $ 1658.4 millones. Estos resultados proporcionan una estimación transparente del gasto en investigación y desarrollo en medicamentos contra el cáncer y muestran que los ingresos obtenidos desde la aprobación son sustancialmente más altos que los gastos de investigación y desarrollo previos a la aprobación.

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