Farmacología
“Interim reports”: hay que mirar con cuidado los informes intermedios de los ensayos clínicos
25 enero 2018
Casi el 40% de los estudios que informaron datos intermedios no se publicaron luego de finalizados. De los publicados, 1 de cada 5 cambió en forma significativa la dirección de sus conclusiones. JAMA, 23 de enero de 2018
Comparación entre los resúmenes y los informes completos en la investigación biomédica primaria. Una revisión sistemática exploratoria
03 enero 2018
BMC Medical Research Methodology, 29 de diciembre de 2017 Esta revisión sistemática exploratoria reveló que los resúmenes son frecuentemente inconsistentes con los informes completos, y se necesitan esfuerzos para mejorar la coherencia de los informes abstractos en la comunidad biomédica primaria.
Fomentando nuevos usos para viejos fármacos
27 diciembre 2017
JAMA, 26 de diciembre de 2017 La aprobación de un nuevo medicamento por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) generalmente coincide con un período de protección de patente, durante el cual el fabricante a menudo solicitará indicaciones adicionales para expandir el mercado del producto. El sistema de patentes de medicamentos existente está mal diseñado para motivar descubrimientos de nuevos usos para medicamentos no patentados.
¿Qué es la aleatorización mendeliana?
07 diciembre 2017
Una breve introducción a este moderno diseño de investigación, que aprovecha la variabilidad aleatoria genética natural para explorar las posibles asociaciones causales en estudios observacionales. JAMA, 21 de noviembre de 2017
El talón de Aquiles de la investigación sobre cannabis: cegamiento inadecuado en los ensayos clínicos
04 diciembre 2017