Farmacología
Registros en la vigilancia postcomercialización europea: un análisis retrospectivo de los productos aprobados por vía centralizada, 2005-2013.
13 julio 2017
Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2017 los retrasos en la puesta en marcha de los nuevos registros apoyan la necesidad de mejorar la puntualidad de la recopilación de datos en el contexto posterior a la comercialización
Desarrollo de una herramienta de disparadores para identificar eventos adversos de medicamentos en pacientes ancianos con multimorbilidad.
12 julio 2017
Journal of Patient Safety, 14 de junio de 2017 Se ha desarrollado un conjunto de disparadores para la detección de RAM en pacientes ancianos con multimorbilidad, siguiendo el consenso de un panel de expertos.
Desmopresina para la nocturia: poco beneficio, riesgos significativos
02 junio 2017
El autor repasa las pruebas de eficacia para el uso de desmopresina en adultos con poliuria nocturna frente al riesgo de complicaciones por el tratamiento, y concluye que es necesario examinar críticamente las aprobaciones actuales de la FDA. JAMA, 23/30 de mayo de 2017
Novedades en medicamentos 2016: pocos progresos terapéuticos
12 mayo 2017
La revista Prescrire evalúa que la mayoría de los 92 nuevos productos o nuevas indicaciones de fármacos autorizados en 2016 en Francia tienen poco valor clínico, eficacia dudosa o balance riesgo/beneficio desfavorable. Prescrire International, mayo de 2017
Uno de cada tres fármacos aprobados por la FDA tiene un problema de seguridad relevante luego de salir al mercado
10 mayo 2017