Farmacología

Desarrollo de una herramienta de disparadores para identificar eventos adversos de medicamentos en pacientes ancianos con multimorbilidad.

12 julio 2017

Journal of Patient Safety, 14 de junio de 2017 Se ha desarrollado un conjunto de disparadores para la detección de RAM en pacientes ancianos con multimorbilidad, siguiendo el consenso de un panel de expertos.

Desmopresina para la nocturia: poco beneficio, riesgos significativos

02 junio 2017

El autor repasa las pruebas de eficacia para el uso de desmopresina en adultos con poliuria nocturna frente al riesgo de complicaciones por el tratamiento, y concluye que es necesario examinar críticamente las aprobaciones actuales de la FDA. JAMA, 23/30 de mayo de 2017

Novedades en medicamentos 2016: pocos progresos terapéuticos

12 mayo 2017

La revista Prescrire evalúa que la mayoría de los 92 nuevos productos o nuevas indicaciones de fármacos autorizados en 2016 en Francia tienen poco valor clínico, eficacia dudosa o balance riesgo/beneficio desfavorable. Prescrire International, mayo de 2017

Uno de cada tres fármacos aprobados por la FDA tiene un problema de seguridad relevante luego de salir al mercado

10 mayo 2017

El 32% de los medicamentos aprobados entre 2001 y 2010 fueron afectados por un evento de seguridad post comercialización; el porcentaje fue mayor entre los productos biológicos y los que tuvieron un procedimiento acelerado de aprobación. JAMA, 9 de mayo de 2017

Aprobación de fármacos en base a pruebas limitadas: se hacen pocos estudios posteriores

05 mayo 2017

Cuando la FDA aprueba un fármaco en base a los resultados de un solo ensayo clínico o midiendo solamente marcadores surrogados de enfermedad se espera que los estudios post-comercialización produzcan evidencia sólida de eficacia, pero esto rara vez ocurre.BMJ, 3 de mayo de 2017

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