Farmacología
Uso inapropiado de sobrevida libre de progresión en aprobaciones de medicamentos contra el cáncer
13 marzo 2020
BMJ 10 de marzo de 2020 Los nuevos medicamentos deben juzgarse según la supervivencia general o la calidad de vida, preferiblemente ambos
Comparación de los ingresos por ventas y los costos de investigación y desarrollo para medicamentos contra el cáncer aprobados por la FDA
07 enero 2019
JAMA Netw Open, 4 de enero de 2019 los medicamentos contra el cáncer, a través de precios altos, han generado ingresos para las empresas que superan con creces los costos de investigación y desarrollo; bajar los precios de los medicamentos contra el cáncer y facilitar una mayor competencia son esenciales para mejorar el acceso de los pacientes, la sostenibilidad financiera del sistema de salud y la innovación futura.
Se necesita mayor claridad y transparencia al informar sobre eventos adversos en los ensayos de medicamentos contra el cáncer
22 noviembre 2018
BMJ, 1 de noviembre de 2018 Los perfiles de eventos adversos de muchos de los nuevos medicamentos contra el cáncer están ocultos detrás de términos similares generales o subjetivos que ocultan la gravedad de sus daños. El uso términos tales como: tolerable, favorable, aceptable, manejable, factible y seguro, o sus derivados, conducen a la minimización de los mismos
Ensayos exploratorios, criterios de valoración indirectos: una base no sólida para la autorización de comercialización
15 mayo 2018
Prescrire, mayo de 2018 Para servir a los mejores intereses de los pacientes, es más necesario que nunca basar las decisiones de autorización de comercialización en datos sólidos.
Nuevos medicamentos contra el cáncer: poco evaluados, ineficaces y sobrevalorados
14 mayo 2018