Farmacología
Retiro del mercado del producto "Lofton 300" (buflomedil)
04 diciembre 2019
ANMAT informa a la población que, en cumplimiento de lo estipulado por la Disposición ANMAT N° 7765/2019 la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal "Lofton 300/Buflomedil clorhidrato 300 mg – Comprimidos recubiertos por 40 y por 60 unidades - Certificado N° 36192".
Anmat prohibió todas los producto que contengan la asociación a dosis fijas de glucosamina- meloxicam
29 noviembre 2019
ANMAT 29 de noviembre de 2019 Según la disposición 9629, la Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (DETS) alertó sobre una serie de informes de diferentes entidades científicas que demuestran que la asociación a dosis fija de medicamentos con esta combinación (Meloxicam/glucosamina) muestran una eficacia cuestionada. "No permite la titulación de la dosis de cada fármaco en particular ni adecuar la dosis, acortar el tratamiento o suspender un principio activo ante la aparición de efectos adversos, sin afectar a los restantes componentes de la asociación, produciendo un aumento estadísticamente significativo de la mortalidad, de la internación por hemorragia digestiva, por insuficiencia cardíaca o por insuficiencia renal",
ANMAT no retira productos con ranitidina
04 octubre 2019
ANMAT 3 de octubre de 2019 Suspende preventivamente la elaboración de nuevos lotes en formas farmacéuticas orales por parte de los titulares de producto. También sugiere no interrumpir los tratamientos y en todo caso buscar una alternativa junto con el profesional médico
Retiro de buflomedil del mercado argentino
27 septiembre 2019
ANMAT, 26 de septiembre de 2019 La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( Anmat) prohibió este jueves, a través del Boletín Oficial, todas las especialidades medicinales que contengan Buflomedil, como ingrediente farmacéutico activo. El buflomedil es un medicamento vasoactivo utilizado para tratar la claudicación o los síntomas de la enfermedad arterial periférica.
Presencia de nitrosaminas en los medicamentos denominados “sartanes”. Conclusión de la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos
11 febrero 2019