Farmacología
Interacciones farmacológicas de los anticuerpos monoclonales
29 diciembre 2017
Med Clin, 27 de diciembre de 2017 Las interacciones farmacológicas de los agentes biológicos no son bien conocidas. Debido a que los fármacos biológicos no son metabolizados por las enzimas del citocromo P450 (CYP450) ni interaccionan con los transportadores transmembrana, existe la percepción de que estos no presentan interacciones medicamentosas con los fármacos de síntesis química. Sin embargo, el aclaramiento de los agentes biológicos puede variar en función de la respuesta inmune o si se modifica la expresión de sus células diana, lo cual puede ocurrir por la acción de muchos agentes químicos.
Enfermedades autoimmunitarias de origen farmacológico
19 octubre 2017
Butlletí groc, Vol. 30, n.º 3, julio - septiembre 2017 FICF, 17 de octubre de 2017 En los últimos años se han comercializado numerosos fármacos que actúan sobre el sistema inmunitario. Los inmunosupresores e inmunomoduladores, así como los anticuerpos monoclonales que alteran la inmunidad, pueden producir enfermedades autoinmunitarias
Un anticuerpo monoclonal reduce infartos y accidentes cerebrovasculares
22 septiembre 2017
El canakinumab tiene efecto antiinflamatorio por su unión con interleucina-1β, y logra reducir un 15% los eventos vasculares sin modificar los niveles de lípidos. Pero se halló un aumento de sepsis e infecciones fatales, sin cambios en la mortalidad total. New England Journal of Medicine, 21 de septiembre de 2017
Anticuerpos monoclonales PCSK9 para la prevención cardiovascular primaria y secundaria
02 mayo 2017
los inhibidores de PCSK9 reducen LDL-C. La evidencia disponible sugiere que el uso de inhibidores de PCSK9 probablemente conduzcan a poca o ninguna diferencia en la mortalidad. La evidencia sobre la eficacia y seguridad relativa cuando se compararon los inhibidores de PCSK9 con los tratamientos activos fue de baja a muy baja calidad (GRADE); los períodos de seguimiento fueron cortos y los eventos fueron pocos. Debido a la inclusión predominante de pacientes en alto riesgo en estos estudios, la aplicabilidad de los resultados a la prevención primaria es muy limitada. Por último, las diferencias de riesgo estimados que indican los inhibidores de PCSK9 cambian sólo modestamente riesgos absolutos (a menudo a menos del 1%).
Oncología: prestar atención al uso de variables subrogadas
06 abril 2017