Farmacología

Trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por la vacuna después de la vacuna Sputnik V

20 septiembre 2022

Se describe un caso de trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas por la vacuna (VITT) después de recibir la vacuna del vector de adenovirus Sputnik V. La vacuna Sputnik V se ha distribuido ampliamente en 71 países de América Latina, Asia y África.  Debido a que incluso una tasa de casos muy baja podría haber resultado en cientos de casos, es obligatorio aumentar la conciencia pública y tomar las medidas necesarias para ampliar la detección temprana de VITT después de la administración de la vacuna Sputnik V. N Engl J Med , 14 de septiembre de 2022

18° Informe de vigilancia de seguridad en vacunas

25 julio 2022

Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles del Ministerio de Salud de la Nación en conjunto con la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa).

Vacunación contra el SARS-CoV-2 y miocarditis en un estudio de cohorte nórdico de 23 millones de residentes

04 mayo 2022

Los resultados de este gran estudio de cohortes indicaron que tanto la primera como la segunda dosis de vacunas de ARNm se asociaron con un mayor riesgo de miocarditis y pericarditis. Para las personas que recibieron 2 dosis de la misma vacuna, el riesgo de miocarditis fue mayor entre los hombres jóvenes (de 16 a 24 años) después de la segunda dosis. Estos hallazgos son compatibles con entre 4 y 7 eventos en exceso en 28 días por 100 000 vacunados después de BNT162b2, y entre 9 y 28 eventos en exceso por 100 000 vacunados después de mRNA-1273. Este riesgo debe equilibrarse con los beneficios de la protección contra la enfermedad grave de COVID-19. JAMA Cardiol, 20 de abril  de 2022

Frecuencia y asociaciones de reacciones adversas a vacunas COVID-19 notificadas en la Unión Europea y Estados Unidos

22 febrero 2022

El presente estudio proporciona una descripción general de las reacciones adversas notificadas frecuentemente a los Sistemas de Farmacovigilancia después de la vacunación contra el COVID-19 en las poblaciones de la UE y los EE. UU. A pesar de las limitaciones de los sistemas pasivos de notificación, estos resultados pueden informar futuras investigaciones clínicas que investiguen con más detalle los mecanismos fisiopatológicos potencialmente asociados con las vacunas contra la COVID-19. Front Public Health, 3 de febrero de 2022

Frecuencia de eventos adversos en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19.

20 enero 2022

En esta revisión sistemática y metanálisis, se informaron significativamente más eventos adversos (EA) en los grupos de vacunados en comparación con los grupos de placebo. Sin embargo encontró que la tasa de respuestas de nocebo en los brazos de placebo de los ensayos de la vacuna COVID-19 fue sustancial; este hallazgo debe ser considerado en los programas públicos de vacunación. JAMA Netw Open  18 de enero de 2022

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