Farmacología
¿Demasiada vitamina D? Una revisión de la seguridad de los medicamentos.
08 enero 2026
Dado que la toxicidad por vitamina D es poco frecuente, recientemente no se han abordado con detenimiento los problemas de seguridad relacionados con la suplementación con vitamina D. Se revisan los problemas generales de seguridad relacionados con la administración de prohormonas de vitamina D procedentes de fuentes nutricionales y suplementos, junto con recomendaciones para una ingesta correcta. Se abordan específicamente las áreas tradicionales y nuevas en las que puede producirse un uso inadecuado de la vitamina D. Rev Endocr Metab Disord. 2 de enero de 2026.
Tendencias y gravedad de los eventos adversos inducidos por los medicamentos contra la obesidad.
06 septiembre 2023
En esta investigación de farmacovigilancia a nivel nacional, la gravedad de los eventos adversos a los medicamentos (EAM) relacionados con los medicamentos contra la obesidad difierió entre las clases de órganos y sistemas, mientras que también están presentes diferencias relacionadas con el sexo en los perfiles de EAM. Los predictores que aumentan sustancialmente el riesgo de incidencia de eventos adversos graves (EAG) incluyen ser hombre, tener una mayor cantidad de medicamentos concomitantes (incluidas combinaciones múltiples de medicamentos contra la obesidad) y el uso concurrente de fluoxetina. No obstante, se necesitan más investigaciones y seguimiento de farmacovigilancia para aumentar la conciencia sobre los EAM inducidos por medicamentos contra la obesidad. J Glob Health. 1 de septiembre de 2023
Declaración de la EMA sobre la revisión en curso de los agonistas del receptor GLP-1
13 julio 2023