Farmacología

Ácido tranexámico en pacientes sometidos a cirugía no cardiaca

31 mayo 2022

Entre los pacientes sometidos a cirugía no cardiaca, la incidencia del resultado hemorrágico compuesto fue significativamente menor con ácido tranexámico que con placebo. Aunque la diferencia entre los grupos en el resultado cardiovascular compuesto fue pequeña, no se estableció la no inferioridad del ácido tranexámico. N Engl J Med, 26 de mayo de 2022

Antiagregación simple o doble luego de reemplazo valvular aórtico percutáneo

08 octubre 2020

El uso de aspirina sola se asoció a menores efectos adversos hemorrágicos que la combinación de aspirina y clopidogrel, sin pérdida de eficacia. New England Journal of Medicine, 8 de octubre de 2020.

Riesgo de hospitalización con hemorragia en adultos mayores que toman claritromicina frente a azitromicina y anticoagulantes orales directos

10 junio 2020

Este estudio sugiere que, entre los adultos de edad avanzada que toman un anticoagulante oral directo, el uso concurrente de claritromicina en comparación con azitromicina se asoció con un riesgo pequeño pero estadísticamente significativo de 30 días de ingreso hospitalario con hemorragia mayor. JAMA Intern Med. 8 de junio de 2020

Aspirina más rivaroxabán en prevención secundaria: eficacia y complicaciones según el antecedente de insuficiencia cardíaca

06 junio 2019

Los beneficios relativos de la combinación son similares en pacientes con y sin historia de insuficiencia cardíaca, pero el beneficio absoluto es mayor en los primeros. En pacientes sin insuficiencia cardíaca, se evitó un desenlace cardiovascular cada 103 pacientes tratados con la combinación, pero a costa de un  sangrado grave adicional cada 69 pacientes. Circulation, 5 de junio de 2019

Rivaroxaban (Xarelto): interrupción prematura de un estudio en curso tras detectarse un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico transcatéter

03 octubre 2018

Bayer Hispania, EMA, AEMPS, 2 de octubre de 2018 En una carta "Estimado Profesional Sanitario" acordada con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Bayer Hispania, S.L., difundió entre los profesionales información muy importante sobre seguridad de Xarelto (rivaroxaban):   Resumen • Se ha interrumpido de forma prematura el ensayo clínico de fase III, 17938 (GALILEO), realizado en pacientes tras reemplazo de la válvula aórtica transcatéter (TAVR por sus siglas en inglés), en base a resultados preliminares que muestran un aumento de la mortalidad por todas las causas y de los acontecimientos tromboembólicos y hemorrágicos en los pacientes tratados con rivaroxaban. Se están analizando en profundidad estos resultados. • Rivaroxaban no está autorizado para la realización de tromboprofilaxis en pacientes con válvulas cardíacas protésicas, incluidos aquellos a los que se les haya realizado un TAVR. Por tanto, no debe utilizarse en dichos pacientes. • En pacientes sometidos a un TAVR deberá suspenderse la administración de rivaroxaban y cambiarse al tratamiento de referencia.

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