Farmacología

Lost in Translation: una encuesta multilingüe de variaciones interlingüísticas en los términos utilizados en farmacovigilancia

17 octubre 2022

Pueden surgir conceptos erróneos en la comunicación de la información de farmacovigilancia debido a dificultades en la traducción. Es mejor evitar las expresiones metafóricas en publicaciones científicas serias, para reducir las dificultades de traducción. Un glosario multilingüe de términos y definiciones, que podría usarse para programar un traductor automático dedicado, sería valioso. Las pautas publicadas ofrecen orientación sobre los métodos de traducción, pero son complejas y requieren mucho tiempo, y se utilizan principalmente en la traducción de instrumentos para obtener resultados informados por los pacientes. Drug Saf, 21 de septiembre de 2022

Evaluación de las menciones de eventos adversos de medicamentos en las redes sociales con procesamiento de lenguaje natural: desarrollo y análisis de modelos

29 septiembre 2022

Observamos una clara mejora en el modelo cuando utilizó información contextual. Sin embargo, nuestros resultados revelan una generalización débil de los sistemas actuales a datos no vistos. Se necesita investigación adicional para utilizar completamente los datos de las redes sociales y mejorar la solidez y confiabilidad de los sistemas de procesamiento del lenguaje natural. El análisis de contenido, por otro lado, mostró que Twitter cubría una gama suficientemente amplia de eventos adversos de medicamentos, así como reacciones adversas conocidas, para los medicamentos mencionados en los tweets. Nuestro trabajo demuestra que las redes sociales pueden ser una fuente de datos confiable para recopilar menciones de eventos adversos de medicamentos. JMIR Med Inform, 28 de septiembre de 2022;

Eventos adversos en la era digital y dónde encontrarlos

31 agosto 2022

La inteligencia artificial puede ayudar a reducir o incluso eliminar el ruido de estos datos, lo que permite a los expertos en seguridad centrarse en la evidencia más pertinente. Proponemos una tipología de datos y brindamos consideraciones sobre cómo definir eventos adversos dentro de diferentes tipos de datos, incluso cuando no existe un informador humano. Se hacen propuestas para la automatización de los procesos de cribado. Pharmacoepidemiol Drug Saf.  22 de agosto de 2022

Incidencia y prevención de los ingresos hospitalarios por reacciones adversas a medicamentos en Francia: estudio IATROSTAT

25 agosto 2022

De acuerdo a este estudio observacional prospectivo, en Francia, la incidencia de ingresos hospitalarios relacionados con reacciones adversas a medicamentos aumentó drásticamente durante la última década. Una proporción significativa se relacionó con nuevas clases farmacológicas y se consideró prevenible. Estos hallazgos deberían conducir a una reflexión profunda sobre las acciones preventivas en las clases de drogas en riesgo. Br J Clin Pharmacol. 24 de agosto de 2022

Sistemas de farmacovigilancia en los países en desarrollo Revisión sistemática utilizando los indicadores de farmacovigilancia de la OMS

07 junio 2022

Los hallazgos de este estudio demuestran que se requiere un enfoque de múltiples partes interesadas para fortalecer los sistemas de farmacovigilancia en los países en desarrollo y la necesidad de consolidación de recursos y datos y el establecimiento de colaboraciones regionales para ayudar a los sistemas de farmacovigilancia que se encuentran en su etapa inicial. Además, destaca la necesidad de aplicar un enfoque holístico que tenga en cuenta los recursos y la infraestructura disponibles al abordar las brechas políticas y programáticas en cada país. Ther Innov Regul Sci, 2 de junio de 2022

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