Farmacología

Enfermedad tumoral inducida por fármacos: un análisis de la base de datos de farmacovigilancia mundial

06 diciembre 2023

Nuestros resultados muestran que los principales mecanismos farmacológicos están asociados con ranitidina (vínculo con niveles de N-nitrosodimetilamina en fármacos a base de ranitidina), fármacos activadores de genes (pioglitazona: vínculo con efectos agonistas sobre la activación del gen PPAR-γ), diversos mecanismos farmacológicos familias con efectos inmunosupresores (inhibidores de la proteína quinasa, inmunomoduladores, azatioprina, etc.), ciertos tipos de inhibidores de la proteína quinasa cuyos mecanismos oncogénicos aún no están claros (regorafenib, sorafenib, imatinib, ibrutinib, etc.) y antagonistas hormonales (tamoxifeno, letrozol). Puede ser necesario un seguimiento especial de los pacientes expuestos a estos medicamentos. Se necesitan más estudios para evaluar el riesgo de determinados fármacos de este ranking. Therapie. 18 de noviembre de 2023

Uso de pioglitazona en Australia y el Reino Unido siguiendo los avisos de seguridad de medicamentos sobre el riesgo de cáncer de vejiga

21 octubre 2022

Los resultados de este estudio de series de tiempo interrumpidas indican que las diferencias en los avisos de seguridad de Australia y el Reino Unido dieron como resultado reducciones sustanciales en el uso de pioglitazona a nivel de población en ambos países; sin embargo, no se observaron diferencias por subgrupos.  Pharmacoepidemiol Drug Saf. octubre de 2022

Diabetes, tratamiento y riesgo de fractura

14 febrero 2019

El control glucémico más estricto se asoció con menor riesgo de fracturas en pacientes con diabetes tipo 1 pero no en diabetes tipo 2. Los usuarios de glitazonas tuvieron un riesgo aumentado. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 16 de enero de 2019

Insulina y agentes hipoglucemiantes para el tratamiento de los pacientes con diabetes y nefropatía crónica

02 noviembre 2018

Revisión sistemática Cochrane, 24 septiembre 2018 La evidencia en cuanto a la eficacia y la seguridad de los agentes hipoglucemiantes en la diabetes y la nefropatía crónica (NC) es limitada. Los inhibidores del SGLT2 y los agonistas del GLP‐1 probablemente son eficaces para la disminución de la glucosa y los inhibidores de DPP‐4 pueden ser eficaces para la disminución de la glucosa. Además, los inhibidores del SGLT2 probablemente reducen la PA, la insuficiencia cardíaca y la hiperpotasemia, pero aumentan las infecciones genitales y aumentan en forma leve la creatinina. No se conoce el perfil de seguridad de los agonistas del GLP‐1. No fue posible establecer conclusiones adicionales de las otras clases de agentes hipoglucemiantes incluida la insulina. Se necesitan más estudios de alta calidad para ayudar a guiar la elección terapéutica para la disminución de la glucosa en la diabetes y la NC

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