Farmacología
Medicamentos combinados de marca frente a los componentes genéricos: casi mil millones de costo adicional para Medicare
22 agosto 2018
JAMA. 21 de agosto de 2018 En este análisis retrospectivo de los gastos de la Parte D de Medicare, la diferencia entre el monto que Medicare informó de gastos en 2016 en 29 productos combinados de marca y el gasto estimado para sus componentes genéricos para la misma cantidad de dosis habría sido de $ 925 millones, que incluye $ 235 millones si se prescribieron productos genéricos con las mismas dosis, $ 219 millones con sustitución genérica a diferentes dosis y $ 471 millones por la sustitución de medicamentos genéricos similares en la misma clase terapéutica.
Aprobaciones de bajo valor y los elevados precios podrían incentivar un desarrollo de fármacos ineficaz
16 mayo 2018
Nat Rev Clin Oncol., 15 de mayo de 2018 La aceptación por parte de los reguladores de medicamentos, de cualquier mejora estadísticamente significativa mostrada en un único ensayo aleatorizado y los altos precios de los medicamentos han creado una situación en la que ahora, hipotéticamente, es rentable que una empresa administre una cartera de ensayos clínicos de compuestos químicamente inertes.
Políticas y disponibilidad de medicamentos huérfanos en la atención ambulatoria en 24 países europeos
11 abril 2018
Eur J Clin Pharmacol, 9 de abril de 2018 La mayoría de los países europeos no han implementado políticas de fijación de precios y reembolso específicas para medicamentos huérfanos. La disponibilidad de productos huérfanos varía según los países. Es importante analizar si los medicamentos huérfanos se deben considerar como un grupo separado en las reglamentaciones de reembolso a fin de garantizar el acceso del paciente a estos medicamentos.
Colombia definirá precio de los medicamentos nuevos según su aporte terapéutico comparado.
08 marzo 2018
Ministerio de Salud y Protección Social Colombia, 5 de marzo de 2018 Mediante el decreto 433, firmado el 5 de marzo por el Ministerio de Salud, y desarrollado junto al Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamento (Invima), se establecieron nuevas reglas que deberán enfrentar los medicamentos nuevos que pretendan entrar al mercado colombiano. El mismo reglamenta el artículo 72 de la Ley 1753 de 2015 para "Evaluación de la clasificación del valor terapéutico y económico de los medicamentos nuevos".
Efecto nocebo: El precio del medicamento modula el procesamiento temprano del dolor.
17 octubre 2017