Farmacología
Estudios de los fármacos post-comercialización: no se ven los resultados esperados
07 febrero 2017
El seguimiento de más de 500 estudios de este tipo en Alemania muestra que no mejoran la vigilancia de la seguridad de los medicamentos. Las altas remuneraciones y las estrictas cláusulas de confidencialidad podrían comprometer la notificación de reacciones adversas. BMJ, 7 de febrero de 2017
Autorización de comercialización condicional: 10 años de experiencia en Europa
25 enero 2017
La Agencia Europea de Medicamentos publica un informe sobre su polémico proceso de autorización de fármacos que no reúnen los requisitos habituales, cuando se trata de condiciones graves sin alternativas satisfactorias. EMA, 23 de enero de 2017
CADIME: Temas de interés
27 octubre 2016
Tratamiento del insomnio en ancianos / Evaluación y tratamiento de la tos crónica / EMA: libre acceso a datos clínicos de nuevos medicamentos. CADIME, 26 de octubre de 2016
EMA proporciona acceso público a los informes clínicos sobre medicamentos
26 octubre 2016
A partir de ahora la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) da libre acceso a los informes clínicos de nuevos medicamentos de uso humano autorizados en la Unión Europea (UE). EMA, 20/10/2016
Nueva Norma de ANMAT para el control de la publicidad de medicamentos y otros productos sanitarios
01 septiembre 2016