Farmacología
Medicamentos biosimilares: aspectos clínicos y reguladores (en catalán)
23 junio 2017
TerapICS. Butlletí de la Comissió Farmacoterapèutica Núm 14 Junio de 2017 Los medicamentos biológicos son los que contienen principios activos que se obtienen a partir de material biológico, como fluidos, tejidos humanos o animales, o microorganismos. El objetivo de este boletín es revisar los conceptos y los aspectos clínicos y reguladores más relevantes de los medicamentos biosimilares.
Metodología para Incorporación de nuevas tecnologías sanitarias en el Programa Médico Obligatorio
15 junio 2017
Superintendencia de Servicios de Salud, 26 de mayo de 2017 Resolución 370/2017 S.S.SALUD / Boletín Oficial metodología de presentación de propuestas para la incorporación de nuevas tecnologías sanitarias, modificaciones o bajas de otras ya existentes en el Programa Médico Obligatorio (P.M.O) y el Sistema Único de Reintegros (S.U.R).
Medicamentos huérfanos y enfermedades minoritarias: regulación, logros, iniciativas y controversias (en catalán)
16 mayo 2017
BIT. Vol. 28 / núm. 3/2017 Departament de Salut, CatSalut, 12 de mayo de 2017 Los medicamentos huérfanos son aquellos destinados al diagnóstico, la prevención y el tratamiento de una enfermedad minoritaria. En la Unión Europea (UE) se consideran enfermedades minoritarias o raras todas aquellas que presentan una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 habitantes. Existe controversia en relación con los medicamentos huérfanos derivada del alto precio de estos medicamentos, junto con la menor calidad de la evidencia científica conseguida como consecuencia de las propias peculiaridades que presentan las enfermedades minoritarias.
Salud y fármacos: Agencias reguladoras y políticas
15 mayo 2017
Boletín Salud y Fármacos, mayo de 2017
Novedades en medicamentos 2016: pocos progresos terapéuticos
12 mayo 2017