Farmacología

La FDA autoriza una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para determinadas poblaciones

24 septiembre 2021

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés) enmendó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para permitir el uso de una dosis única de refuerzo, que se administrará al menos seis meses después de completar la serie primaria con la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en: personas de 65 años o mayores, personas de 18 a 64 años de edad con alto riesgo de contraer COVID-19 grave; y personas de 18 a 64 años de edad cuya exposición institucional u ocupacional frecuente al SARS-CoV-2 los pone en alto riesgo de complicaciones graves por COVID-19, incluyendo COVID-19 de gravedad. FDA, 22 de septiembre de 2021

Warfarina y otros anticoagulantes: seguimiento de los pacientes durante la pandemia de COVID-19

14 octubre 2020

Anticoagulación supraterapéutica observada durante la pandemia. Consejos para pacientes y profesionales sanitariosMHRA 13 octubre 2020

Ibuprofeno no empeora la infección por COVID-19. Nuevo análisis de datos

09 septiembre 2020

El uso de ibuprofeno y otros medicamentos analgésicos y antiinflamatorios, los llamados AINE, no se asocia con mortalidad o empeoramiento de los síntomas en pacientes infectados por coronavirus, contrariamente a las preocupaciones reportadas por algunos medios y redes sociales en marzo. Agencia Danesa de Medicamentos, 9 septiembre 2020

España: Recomendaciones para el tratamiento con remdesivir de pacientes con COVID-19

29 julio 2020

La Agencia recomienda priorizar el uso de remdesivir para tratamientos con una duración máxima de 5 días en pacientes con COVID-19 hospitalizados que requieran oxigeno suplementario, pero no ventilación mecánica u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) AEMPS,  28 de julio de 2020

Sospechas de reacciones adversas notificadas con tratamientos utilizados en COVID-19

26 mayo 2020

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), está realizando un seguimiento estrecho de las sospechas de reacciones adversas notificadas con fármacos considerados estrategias terapéuticas potenciales para la infección de SARS-CoV-21. Los medicamentos que se están revisando son los siguientes: remdesivir, lopinavir/ ritonavir, hidroxicloroquina, cloroquina, tocilizumab, sarilumab, ruxolitinib, siltuximab, baricitinib, anakinra, interferón beta-1B e interferón alfa-2B. AEMPS, 22 de mayo de 2020