Farmacología

Algoritmo de manejo de pacientes con sospecha de infección por COVID-19 en el primer nivel de atención y en zonas remotas de la región de las Américas,

27 julio 2020

Este documento tiene como objetivo presentar un algoritmo de manejo de los pacientes con sospecha de COVID-19 en el primer nivel de atención y en áreas remotas, con el fin de realizar una identificación temprana de los casos de acuerdo con la gravedad y brindar indicaciones de remisión oportunas. El algoritmo fue adaptado con base en los resultados de un proceso de revisión de la evidencia y validación con expertos de la Región de las Américas  22 de julio del 2020

COVID-19 en personas con diabetes: comprender las razones de los peores resultados

24 julio 2020

Es probable que la razón del peor pronóstico en personas con diabetes sea multifactorial, lo que refleja la naturaleza sindrómica de la diabetes. La edad, el sexo, el origen étnico, las comorbilidades como la hipertensión y las enfermedades cardiovasculares, la obesidad y un estado proinflamatorio y procoagulativo probablemente contribuyan al riesgo de peores resultados.  Lancet  17 de julio de 2020

Hidroxicloroquina con o sin azitromicina en Covid-19 leve a moderado

24 julio 2020

Entre los pacientes hospitalizados con Covid-19 leve a moderado, el uso de hidroxicloroquina, solo o con azitromicina, no mejoró el estado clínico a los 15 días en comparación con la atención estándar.  N Eng J Med, 23 de julio de  2020

Rápido decaimiento de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2 en personas con Covid-19 leve

24 julio 2020

Se desconoce el papel protector de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2, pero estos anticuerpos suelen ser un correlato razonable de la inmunidad antiviral, y los niveles de anticuerpos del dominio de unión al receptor corresponden a la actividad neutralizante viral en plasma. Los hallazgos sugieren que la inmunidad humoral contra el SARS-CoV-2 en personas con enfermedad leve puede ser corta. Por lo tanto, se requiere precaución con respecto a los “pasaportes de inmunidad” basados en anticuerpos, inmunidad de rebaño y tal vez la durabilidad de la vacuna. N Engl J Med, 21 de julio de 2020 (corregido 23 de julio)

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna COVID-19 vectorizada con adenovirus recombinante tipo 5 (Ad5) en adultos sanos de 18 años de edad o mayores: un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, fase 2

21 julio 2020

La evidencia de este estudio de fase 2 indica que la vacuna COVID-19 vectorizada con Ad5 candidata tiene un buen perfil de seguridad, con solo eventos adversos leves y transitorios relacionados con la vacunación y sin eventos adversos graves. La inmunización de dosis única con la vacuna indujo un inicio rápido de respuestas inmunes en 14 días y respuestas inmunes humorales y celulares significativas en 28 días en la mayoría de los receptores. Lancet  20 de julio de 2020

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